2-Phenyl-4,5-dichlor-6-methyl-pyrimidin | 32832-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Phenyl-4,5-dichlor-6-methyl-pyrimidin
• 英文别名: 4,5-Dichloro-6-methyl-2-phenylpyrimidine
• CAS: 32832-26-1
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂
• 分子量: 239.104
• InChiKey: NFOZYLBNNOYECJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4,5-dichlor-6-methyl-pyrimidin 在 sodium azide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以6 %的产率得到8-chloro-7-methyl-5-phenyltetrazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  抑制隐球菌生长的四唑衍生物的筛选与合成

  摘要：

  化合物8-氟-7-甲基-5-(吡啶-2-基)四唑并[1,5-c]嘧啶和5-(吡啶-2-基)-8,9-二氢-7H-环戊基[e ]四唑并[1,5-c]嘧啶属于一类新型抗真菌药。两种具有四唑骨架的化合物均表现出与传统药物相同或优于传统药物的抑制活性（按重量/体积计算），对每种隐球菌属物种的 IC 50等于 0.05 μM (0.012 μg mL -1 ) 。因此，含四唑主链的化合物可能是具有独特抗隐球菌病机制的新型抗真菌药物。抗真菌药物念珠菌隐球菌高通量筛选四唑

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300157
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-6-甲基-2-苯基-4(1H)-嘧啶酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92 %的产率得到2-Phenyl-4,5-dichlor-6-methyl-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  抑制隐球菌生长的四唑衍生物的筛选与合成

  摘要：

  化合物8-氟-7-甲基-5-(吡啶-2-基)四唑并[1,5-c]嘧啶和5-(吡啶-2-基)-8,9-二氢-7H-环戊基[e ]四唑并[1,5-c]嘧啶属于一类新型抗真菌药。两种具有四唑骨架的化合物均表现出与传统药物相同或优于传统药物的抑制活性（按重量/体积计算），对每种隐球菌属物种的 IC 50等于 0.05 μM (0.012 μg mL -1 ) 。因此，含四唑主链的化合物可能是具有独特抗隐球菌病机制的新型抗真菌药物。抗真菌药物念珠菌隐球菌高通量筛选四唑

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300157

文献信息

• Methods and compositions for modulating cell proliferation and cell death
  申请人：——

  公开号：US20040010001A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Methods and compositions for modulating the FGF effect on the sensitivity of malignant and normal cells to anticancer agents are provided. In particular, methods and compositions for inhibiting FGF-induced resistance to a broad spectrum of anticancer agents in solid and soft-tissue tumors, metastatic lesions, leukemia and lymphoma are provided. Preferably, the compositions include at least one FGF inhibitor in combination with a cytotoxic agents, e.g., antimicrotubule agents, topoisomerase I inhibitors, topoisomerase II inhibitors, antimetabolites, mitotic inhibitors, alkylating agents, intercalating agents, agents capable of interfering with a signal transduction pathway (e.g., g., a protein kinase C inhibitor, e.g., an anti-hormone, e.g., an antibody against growth factor receptors), an agent that promotes apoptosis and/or necrosis, an interferon, an interleukin, a tumor necrosis factor, and radiation. In other embodiments, methods and composition for protecting a cell in a subject, from one or more of killing, inhibition of growth or division or other damage caused, e.g., by a cytotoxic agent, are provided. Preferably, the method includes: administering, to the subject, an effective amount of at least one FGF agonist, thereby treating the cell, e.g., protecting or reducing the damage to the dividing cell from said cytotoxic agent.

  本研究提供了调节 FGF 对恶性和正常细胞对抗癌剂敏感性的影响的方法和组合物。特别是提供了抑制 FGF 诱导的实体和软组织肿瘤、转移性病变、白血病和淋巴瘤对多种抗癌剂的耐药性的方法和组合物。优选地，组合物包括至少一种 FGF 抑制剂与细胞毒性制剂的组合，例如抗微管制剂、拓扑异构酶 I 抑制剂、拓扑异构酶 II 抑制剂、抗代谢物、有丝分裂抑制剂、烷化制剂、插层制剂、能够干扰信号传导途径的制剂（如...、如蛋白激酶 C 抑制剂、抗激素、生长因子受体抗体）、促进细胞凋亡和/或坏死的制剂、干扰素、白细胞介素、肿瘤坏死因子和辐射。 在其他实施方案中，提供了用于保护受试者体内细胞免受杀灭、生长或分裂抑制或其他损伤（例如由细胞毒剂造成的损伤）中的一种或多种的方法和组合物。优选地，该方法包括：向受试者施用有效量的至少一种 FGF 激动剂，从而治疗细胞，例如保护或减少所述细胞毒剂对分裂细胞的损伤。
• US7625860B2
  申请人：——

  公开号：US7625860B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US8580857B2
  申请人：——

  公开号：US8580857B2

  公开（公告）日：2013-11-12