(R)-(2-(allyloxy)-1-phenylethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(2-(allyloxy)-1-phenylethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-1-phenyl-2-prop-2-enoxyethyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: FNRUDBRBWAJMQF-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(2-(allyloxy)-1-phenylethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-(allyloxy)-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  铜催化自由基级联环化制备二氟化吡咯烷和哌啶

  摘要：

  在这项工作中，我们开发了一种单锅铜催化的烯基苯胺衍生物的氨基二氟烷基化反应。这种方法允许催化构建范围广泛的被偕-二氟部分取代的吡咯烷和哌啶。

  DOI：

  10.1055/a-2004-6031
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-(2-(allyloxy)-1-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  铜催化自由基级联环化制备二氟化吡咯烷和哌啶

  摘要：

  在这项工作中，我们开发了一种单锅铜催化的烯基苯胺衍生物的氨基二氟烷基化反应。这种方法允许催化构建范围广泛的被偕-二氟部分取代的吡咯烷和哌啶。

  DOI：

  10.1055/a-2004-6031

文献信息

• Copper-Catalyzed Radical Cascade Annulation for the Preparation of Difluorinated Pyrrolidines and Piperidines
  作者：Olivier Riant、Michela Maria Marchese、Sebastian Strähler、Lucian Ghiba

  DOI：10.1055/a-2004-6031

  日期：——

  In this work, we developed a one-pot, copper-catalyzed aminodifluoroalkylation of enylaniline derivatives. This approach allows the catalytic construction of a broad range of pyrrolidines and piperidines substituted with a gem-difluoro moiety.

  在这项工作中，我们开发了一种单锅铜催化的烯基苯胺衍生物的氨基二氟烷基化反应。这种方法允许催化构建范围广泛的被偕-二氟部分取代的吡咯烷和哌啶。