tert-Butyl 4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)phenylcarbamate | 1147098-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 1147098-22-3
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 289.298
• InChiKey: AUAFBXWTXVPWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)phenylcarbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到4-(2,2,2-Trifluoro-1-methyl-ethyl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4，R5，m和n在说明书中定义的是TRPV1拮抗剂。还公开了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗条件和失调的方法。

  公开号：

  US20090124671A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)phenyl)carbamate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以92%的产率得到tert-Butyl 4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4，R5，m和n在说明书中定义的是TRPV1拮抗剂。还公开了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗条件和失调的方法。

  公开号：

  US20090124671A1

文献信息

• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20090124671A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n are defined in the specification are TRPV1 antagonists. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本发明涉及公式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4，R5，m和n在说明书中定义的是TRPV1拮抗剂。还公开了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗条件和失调的方法。