名称:
Synthesis and Antimicrobial Activity of some Amide Derivatives Bearing Thiazole, Benzhydryl and Piperidine Moieties
摘要:
在本研究中,通过2-氯-N-(二苯甲基/噻唑-2-基)乙酰胺与哌啶衍生物反应,获得了N-(二苯甲基/噻唑-2-基)-2-(哌啶-1-基)乙酰胺衍生物。通过IR、1H-NMR和质谱数据以及元素分析阐明了化合物的化学结构。这些化合物被研究了其抗微生物活性。微生物学结果揭示,这些化合物对C. albicans(ATCC-22019)比对细菌更有效。在所有化合物(1-9)中,带有二苯甲基和4-甲基哌啶-1-基基团的化合物3被发现是对C. albicans最有效的化合物。化合物3对P. aeruginosa表现出抗菌活性,MIC值为62.5 μg/mL,而链霉素对P. aeruginosa的抗菌活性MIC值为125 μg/mL。此外,化合物3与链霉素相比对S. aureus表现出相同的抗菌活性水平。其他衍生物对测试的细菌没有显示出显著的活性。
DOI:
10.2174/157018013804142410