Methyl (1S,2S)-1-({2-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-benzylhydrazino}carbonyl)-2-methylbutylcarbamate | 857900-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (1S,2S)-1-({2-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-benzylhydrazino}carbonyl)-2-methylbutylcarbamate
• 英文别名: Methyl (1s,2s)-1-({2-[(2s,3s)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-benzylhydrazino}carbonyl)-2-methylbutylcarbamate；methyl N-[(2S,3S)-1-[2-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-benzylhydrazinyl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 857900-58-4
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O₄
• 分子量: 456.585
• InChiKey: MLKUIZPIUCOMBU-QGQQZZQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2S)-1-benzyl-3-(1-benzyl-2-{(2S,3S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylpentanoyl}hydrazino)-2-hydroxypropylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到Methyl (1S,2S)-1-({2-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-benzylhydrazino}carbonyl)-2-methylbutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050159469A1

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Randolph T. John

  公开号：US20050159469A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。