6,6’’-bis(4-methoxyphenyl)-4’-phenyl-2,2’:6’,2’’-terpyridine | 1259998-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6’’-bis(4-methoxyphenyl)-4’-phenyl-2,2’:6’,2’’-terpyridine
• 英文别名: 6,6''-bis(4-methoxyphenyl)-4'-phenyl-2,2':6',2''-terpyridine；2,6-Bis[6-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]-4-phenylpyridine；2,6-bis[6-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]-4-phenylpyridine
• CAS: 1259998-27-0
• 化学式: C₃₅H₂₇N₃O₂
• 分子量: 521.618
• InChiKey: CVUFHYKYBKGQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 6,6’’-bis(4-methoxyphenyl)-4’-phenyl-2,2’:6’,2’’-terpyridine 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 [Fe^II(6,6’’-bis(4-methoxyphenyl)-4’-phenyl-2,2’:6’,2’’-terpyridine)₂](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  取代基有所作为：具有螺旋构型和增强发射的 6,6”- 改性三联吡啶配合物

  摘要：

  一系列络合物L2 2 -M (L2: 6,6″-bis(4-methoxyphenyl)-4′-phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine, M: Mn 2+ , Fe 2+ , Co 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ , Zn 2+ )是通过配位对甲氧基苯基6,6″-取代的三联吡啶配体与第一排过渡金属离子合成的，并通过NMR、ESI-MS和X表征。 -射线单晶衍射技术。单晶结构表明，对甲氧基苯基取代基的空间位阻赋予配合物L2 2 -M与未修饰的L1 2 -M (L1: 4'-phenyl-2,2':6',2″-terpyridine)相比，具有明显更长的配位键长和更大的键角和二面角。观察到L2 2 -M的手性螺旋几何结构，其中 2,2':6',2″-三联吡啶部分与母体L1 2 -M的近共面结构相比显着扭曲成螺旋形式，导致丰富的分子内和分子间 π-π 相互作用。此外，在晶体中形成了6

  DOI：

  10.1039/d2dt04006a
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 2,6-双(6-溴吡啶-2-基)-4-苯基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以64 %的产率得到6,6’’-bis(4-methoxyphenyl)-4’-phenyl-2,2’:6’,2’’-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  取代基有所作为：具有螺旋构型和增强发射的 6,6”- 改性三联吡啶配合物

  摘要：

  一系列络合物L2 2 -M (L2: 6,6″-bis(4-methoxyphenyl)-4′-phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine, M: Mn 2+ , Fe 2+ , Co 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ , Zn 2+ )是通过配位对甲氧基苯基6,6″-取代的三联吡啶配体与第一排过渡金属离子合成的，并通过NMR、ESI-MS和X表征。 -射线单晶衍射技术。单晶结构表明，对甲氧基苯基取代基的空间位阻赋予配合物L2 2 -M与未修饰的L1 2 -M (L1: 4'-phenyl-2,2':6',2″-terpyridine)相比，具有明显更长的配位键长和更大的键角和二面角。观察到L2 2 -M的手性螺旋几何结构，其中 2,2':6',2″-三联吡啶部分与母体L1 2 -M的近共面结构相比显着扭曲成螺旋形式，导致丰富的分子内和分子间 π-π 相互作用。此外，在晶体中形成了6

  DOI：

  10.1039/d2dt04006a

文献信息

• Towards catenanes using π-stacking interactions and their influence on the spin-state of a bis(2,2′:6′,2″-terpyridine)iron(ii) domain
  作者：Sven Y. Brauchli、Edwin C. Constable、Kate Harris、Daniel Häussinger、Catherine E. Housecroft、Pirmin J. Rösel、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1039/c0dt00743a

  日期：——

  The ligand 6,6″-bis(4-methoxyphenyl)-4′-phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine (2) has been prepared and characterized; deprotection using pyridinium chloride leads to the formation of 6,6″-bis(4-hydroxyphenyl)-4′-phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridinium chloride ([H3]Cl). Treatment of the latter with 3-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)prop-1-ene under basic conditions yields ligand 4 containing pendant, alkene-terminated chains. Whereas direct complexation of 4 with ruthenium(II) proved problematical, the homoleptic complexes [Fe(2)2][PF6]2 and [Ru(2)2][PF6]2 were prepared in good to moderate yields. In the solid state, both complexes exhibit multiple face-to-face π-stacking of arene and pyridine rings which influences the coordination geometry about the metal ion. Consequential weakening of the ligand field results in [Fe(2)2][PF6]2 being high-spin. Variable temperature solution 1H NMR spectroscopic studies confirm the iron(II) centre remains high-spin between 200 and 295 K. The paramagnetically shifted 1H NMR spectrum exhibits signals in the range δ 109.7 to −66.5 ppm and has been fully assigned. Paramagnetic relaxation enhancement (PRE) has been used to correlate the observed proton line-widths to the distances of the protons from the metal centre and these are in good agreement with the Fe⋯H separations observed in the solid state. The [Fe(2)2]2+ ion undergoes two dynamic processes (i) rotation of the pendant phenyl rings which is fast on the NMR timescale at 200 K, and (ii) twisting and sliding of the aromatic rings of the tpy and anisyl units which interconverts the two enantiomers of [Fe(2)2]2+ at 295 K.
• Substituents make a difference: 6,6″-modified terpyridine complexes with helix configuration and enhanced emission
  作者：Fan Fu、Die Liu、Lili Zhao、Huili Li、Xinyu Bai、Mingzhao Chen、Zhilong Jiang、Peiyang Su、Wanying Zhong、Yiming Li、Weiming Liao、Jun He、Pingshan Wang

  DOI：10.1039/d2dt04006a

  日期：——

  hindrance of p-methoxyphenyl substituents endowed complexes L22-M with obvious longer coordination bond lengths and larger bond angles and dihedral angles compared with unmodified L12-M (L1: 4′-phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine). The chiral helix geometry was observed for L22-M, in which 2,2′:6′,2″-terpyridine moiety dramatically twisted to a spiral form in comparison to the nearly coplanar structure of the parent

  一系列络合物L2 2 -M (L2: 6,6″-bis(4-methoxyphenyl)-4′-phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine, M: Mn 2+ , Fe 2+ , Co 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ , Zn 2+ )是通过配位对甲氧基苯基6,6″-取代的三联吡啶配体与第一排过渡金属离子合成的，并通过NMR、ESI-MS和X表征。 -射线单晶衍射技术。单晶结构表明，对甲氧基苯基取代基的空间位阻赋予配合物L2 2 -M与未修饰的L1 2 -M (L1: 4'-phenyl-2,2':6',2″-terpyridine)相比，具有明显更长的配位键长和更大的键角和二面角。观察到L2 2 -M的手性螺旋几何结构，其中 2,2':6',2″-三联吡啶部分与母体L1 2 -M的近共面结构相比显着扭曲成螺旋形式，导致丰富的分子内和分子间 π-π 相互作用。此外，在晶体中形成了6