摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Methyl-3-oxo-4-propyl-6-amino-8-thioxopyrimido<3,4-b>-1,2,4-triazine | 119294-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-3-oxo-4-propyl-6-amino-8-thioxopyrimido<3,4-b>-1,2,4-triazine
英文别名
2H-Pyrimido(1,6-b)(1,2,4)triazin-2-one, 1,6-dihydro-8-amino-3-methyl-1-propyl-6-thioxo-;8-amino-3-methyl-1-propyl-6-sulfanylidenepyrimido[1,6-b][1,2,4]triazin-2-one
2-Methyl-3-oxo-4-propyl-6-amino-8-thioxopyrimido<3,4-b>-1,2,4-triazine化学式
CAS
119294-02-9
化学式
C10H13N5OS
mdl
——
分子量
251.312
InChiKey
NHPXXGIXUASUCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-氨基-3-甲基-6-硫代-6,7-二氢-2H-嘧啶并[1,6-b][1,2,4]三嗪-2-酮1-碘代丙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以81.2%的产率得到2-Methyl-3-oxo-4-propyl-6-amino-8-thioxopyrimido<3,4-b>-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    新型杂环系统某些衍生物-嘧啶并[3,4-b]-l,2,4-三嗪的合成及其抗肿瘤活性
    摘要:
    反应在30%乙醇和5%乙酸中进行,嘧啶-硫酮/丙酮酸试剂的比例为1:3。在乙醇水溶液中,反应需要 12 小时,而在乙酸中,反应在 2 小时内完成。TLC、IR、PMR 和质谱数据表明,无论使用何种溶剂,该反应 (III) 的产物均以单独的状态分离并具有相同的结构。我们没有观察到具有异构结构(III和IIIa)的化合物混合物的形成
    DOI:
    10.1007/bf00763521
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • KOKSHAROVA, T. G.;DIANOVA, L. N.;VOLKOVA, N. V.;ANISIMOVA, O. S.;ANOSHINA+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 7, 805-807
    作者:KOKSHAROVA, T. G.、DIANOVA, L. N.、VOLKOVA, N. V.、ANISIMOVA, O. S.、ANOSHINA+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of certain derivatives of a new heterocyclic system-pyrimido[3,4-b]-l,2,4-triazine-and their antitumorigenic activity
    作者:T. G. Koksharova、L. N. Dianova、N. V. Volkova、O. S. Anisimova、G. M. Anoshina、G. V. Sverchnikova
    DOI:10.1007/bf00763521
    日期:1988.7
    The reaction was carried out in 30% alcohol and 5% acetic acid, and the ratio of the pyrimidine-thione/pyruvic acid reagents was 1:3. In aqueous alcohol, the reaction took 12 h, while in acetic acid, it was complete in 2 h. The TLC, IR, PMR and mass spectroscopy data showed that the product of this reaction (III) was isolated in individual state and had the same structure, irrespective of the solvent
    反应在30%乙醇和5%乙酸中进行,嘧啶-硫酮/丙酮酸试剂的比例为1:3。在乙醇水溶液中,反应需要 12 小时,而在乙酸中,反应在 2 小时内完成。TLC、IR、PMR 和质谱数据表明,无论使用何种溶剂,该反应 (III) 的产物均以单独的状态分离并具有相同的结构。我们没有观察到具有异构结构(III和IIIa)的化合物混合物的形成
查看更多