3-[18-(2-carboxyethyl)-8,13-bis(1-hydroxyethyl)-3,7,12,17-tetramethyl-22,23-dihydroporphyrin-2-yl]propanoic acid;hydron;chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3-[18-(2-carboxyethyl)-8,13-bis(1-hydroxyethyl)-3,7,12,17-tetramethyl-22,23-dihydroporphyrin-2-yl]propanoic acid;hydron;chloride
• 化学式: C34H39ClN4O6
• 分子量: 635.1
• InChiKey: APOMKBSOIPKRCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 3-[18-(2-carboxyethyl)-8,13-bis(1-hydroxyethyl)-3,7,12,17-tetramethyl-22,23-dihydroporphyrin-2-yl]propanoic acid;hydron;chloride 、 乙酸盐 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[18-(2-carboxylatoethyl)-8,13-bis(1-hydroxyethyl)-3,7,12,17-tetramethyl-22,23-dihydroporphyrin-21,24-diium-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Hematoporphyrin derivatives and process of preparing

  摘要：

  为了获得肿瘤选择性的光敏药物，用于定位肿瘤组织和治疗异常肿瘤组织如肿瘤，有两种方法。第一种方法是，用乙酸和硫酸反应的血卟啉水解混合物循环通过微孔膜系统，以排除低分子量产物。第二种方法是合成或从其他吡咯化合物中提取药物。这些药物：（1）包括两个共价结合的群，每个群都有四个环，其中一些是吡咯环，如芬啶、卟啉、叶绿素、取代吡咯、取代叶绿素或取代芬啶，每个群排列在一个环形结构中，与另一个群共价连接，并具有高于37.5千卡/摩尔的三重能级状态；（2）在水中可溶，形成大于10,000分子量的聚合体，并与血清蛋白相比具有相互吸附的亲和力，以至于10％至100％的药物在血清蛋白中自聚集；（3）是亲脂性的，并能够解聚并附着于细胞质、核膜、线粒体、溶酶体和组织。第一种方法得到的药物的经验公式约为C.sub.68 H.sub.70 N.sub.8 O.sub.11或C.sub.68 H.sub.66 N.sub.8 O.sub.11 Na.sub.4。肿瘤组织在清除正常组织后仍保留药物，照射后会导致坏死。此外，其他光敏材料可以与进入不良组织和网状内皮系统细胞（如巨噬细胞）的载体结合。这些光敏材料：（1）必须具有高于3.5千卡/摩尔的三重能级状态；（2）不能轻易被氧化；（3）不能物理熄灭任何所需的能级状态。最好，这种光敏材料应该是亲脂性的。

  公开号：

  US04866168A1