tert-butyl {1-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(methylpropionylamino)-methyl]-3-{spiro[benzo(c)thiophene-1(3H),4'-piperidine]-(2S)-oxide}-1'-yl-propyl}-methyl-carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {1-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(methylpropionylamino)-methyl]-3-{spiro[benzo(c)thiophene-1(3H),4'-piperidine]-(2S)-oxide}-1'-yl-propyl}-methyl-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-1-[methyl(propanoyl)amino]-4-[(2S)-2-oxospiro[1H-2-benzothiophene-3,4'-piperidine]-1'-yl]butan-2-yl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₃₂H₄₃Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 636.683
• InChiKey: VKZMSEHMKWFZPR-OVVQCGDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(methylpropionylamino)-methyl]-3-{spiro[benzo(c)thiophene-1(3H),4'-piperidine]-(2S)-oxide}-1'-yl-propyl}-methyl-carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylamino-4-{spiro[benzo(c)thiophene-1(3H),4'-piperidine]-(2S)-oxide}-1'-yl-butyl]-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  EP1650189

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {1-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(methylpropionylamino)-methyl]-3-oxo-propyl}-methyl-carbamate 、 Spiro[benzo[c]thiophene-1(3H),4'-piperidin]-(2S)-oxide(S)-(+)-mandelate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到tert-butyl {1-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(methylpropionylamino)-methyl]-3-{spiro[benzo(c)thiophene-1(3H),4'-piperidine]-(2S)-oxide}-1'-yl-propyl}-methyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1650189

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1650189
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——