5-羟基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酸 | 76470-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-羟基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酸
• 中文别名: 1,6-二氢-5-羟基-6-氧代-3-吡啶羧酸
• 英文名称: 5-hydroxy-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 76470-35-4
• 化学式: C₆H₅NO₄
• 分子量: 155.11
• InChiKey: GNZULNKSXZNZBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  375.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.708±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酸 在 咪唑 、 1-羟基苯并三唑 、 N-甲基吗啉氧化物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CEPHEM COMPOUND HAVING PSEUDO-CATECHOL GROUP

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中X为—N═、—CH═或类似基团；W为—CH2—或类似基团；U为—S—或类似基团；R1和R2各自独立地为氢、卤素、选择性取代的低碳基或类似基团；Q为单键或类似键；R3为氢或类似基团；环A为一个6元芳香杂环基团，具有1-3个氮原子；每个R4独立地为氢、卤素或类似基团；m为0到2的整数；G为—C(═O)—或类似基团；D为单键、—NH—或类似基团；E为一个环状季铵基团，或者是在7侧链上的氨基处的酯、保护化合物、药学上可接受的盐或其溶剂化物。

  公开号：

  US20130079319A1
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-5-羟基烟酸 在 sodium hydroxide 、 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到5-羟基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  一些α-取代吡啶羧酸的合成及精神药理和抗缺氧活性

  摘要：

  15. PF Juby，在：抗炎剂，RA Scherrer 和 MW Whitehouse（编辑），卷。I，纽约（1974 年），第 91-93 页。16. PF Juby，《未来药物》，~，924-925（1978）。17. PF Juby, Ibld., i, 373-375 (1979)。18. I. Litchfield 和 F. Wilcoxon, J. Pharmacol。经验。Ther., 96, 99-113 (1949)。19. CN Meltz 和 RA Volkmann, Tetrahedron Left., 24, 4507-4510 (1983)。20. O. Meth-Cohn，综合有机化学，卷。3, PG Sammes (ed.), Pergamon, Oxford (1979), pp. 789-790。21. M. Perrissin、C. Lun Duc、F

  DOI：

  10.1007/bf00766873

文献信息

• DALLACKER F.; FECHTER P.; MUES V., Z. NATURFORSCH., 1979, B 34, NO 12, 1729-1736
  作者：DALLACKER F.、 FECHTER P.、 MUES V.

  DOI：——

  日期：——
• STOLYAROVA, L. G.;AXUNDOV, R. A.;RAXMANKULOVA, I. X.;VORONINA, T. A.;SMIR+, XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 1, 45-47
  作者：STOLYAROVA, L. G.、AXUNDOV, R. A.、RAXMANKULOVA, I. X.、VORONINA, T. A.、SMIR+

  DOI：——

  日期：——
• N-SUBSTITUTE-2-OXODIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS NPY ANTAGONISTS
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1546133A2

  公开（公告）日：2005-06-29
• US8883773B2
  申请人：——

  公开号：US8883773B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• [EN] N-SUBSTITUTE-2-OXODIHYDROPYRIDINE DERIVATES<br/>[FR] DERIVES DE -2-OXODIHYDROPYRIDINE A SUBSTITUTION N
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004031175A2

  公开（公告）日：2004-04-15

  A compound of the formula (I): (wherein Ar1l and Ar2 are independently aryl or heteroaryl, any of which is optionally substituted by a substituent selected from the group consisting of cyano, halogen, nitro, lower alkyl, halo-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, cyclo-lower alkyl, cyclo(lower alkyl) -lower alkyl, lower alkenyl, lower alkylamino, di-lower alkylamino, lower alkanoylamino, lower alkylsulfonylamino, arylsulfonylamino, hydroxy, lower alkoxy, halo-lower alkoxy, aryloxy, heteroaryloxy, lower alkylthio, carboxyl, formyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl, carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, di-lower alkylcarbamoyl, lower alkylsulfonyl, arylsulfonyl, aryl and heteroaryl; R1 and R2 are independently lower alkyl, cyclo-lower alkyl, cyclo(lower alkyl)-lower alkyl or lower alkoxy, any of which is optionally substituted by a substituent selected from the group consisting of halogen, lower alkylamino, di-lower alkylamino, lower alkanoylamino, hydroxy, lower alkoxy, f ormyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkylcarbamoyl and di-lower alkylcarbamoyl; R1 , R4 and R5 are independently hydrogen, cyano, halogen hydroxy, or lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio, the last three groups being optionally substituted by a substituent selected from the group consisting of halogen, lower alkylamino, di -lower alkylamino, lower alkanoylamino, hydroxy, lower alkoxy, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkylcarbamoyl and di-lower alkylcarbamoyl), or a salt or ester thereof is useful as a neuropeptide Y receptor antagonist agent and is also useful as an agent for the treatment of bulimia, obesity or diabetes.