烟酸2-氨基乙酯二盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 烟酸2-氨基乙酯二盐酸盐
• 英文名称: 2-aminoethyl pyridine-3-carboxylate;hydron;dichloride
• 化学式: C8H12Cl2N2O2
• 分子量: 239.1
• InChiKey: VPJHTGIKTFWBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸2-氨基乙酯二盐酸盐 、 2,4,5-trichlorophenyl-N(2-chloroethyl)-N-nitrosocarbamate 、 chloroform ethyl acetate 在 氮 、 silica gel 、 苯 、 N-nitrosocarbamate 、 三氯酚 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-Chloroethyl)-N'-[2-(3-pyridinecarbonyloxy)ethyl]-N-nitrosourea
  参考文献：
  名称：

  Redox systems for brain-targeted drug delivery

  摘要：

  羟丙基、羟乙基、葡萄糖基、麦芽糖基和麦芽三糖基的β-和γ-环糊精的包含物与二氢吡啶酰盐氧化还原体系的还原、可生物氧化、穿越血脑屏障的脂质形式形成的复合物，用于脑定向药物传递，提供了一种稳定氧化还原体系的手段，特别是对抗氧化反应。氧化还原的包含物复合物还提供了一种减少系统给药后肺部初始药物浓度的手段，从而降低毒性。在某些情况下，复合物化可显著提高氧化还原体系的水溶性。

  公开号：

  US05017566A1
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 氯化烟碱盐酸盐 、 盐酸 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SEKI, KUNIO;YAMASHITA, TAKEHIKO;ISEGAWA, JUNICHI;FUKUDA, MINORU;SHIMAMURA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 11, 4116-4126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improvements in redox systems for brain-targeted drug delivery
  申请人：University of Florida

  公开号：US05002935A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  Inclusion complexes of hydroxypropyl-.beta.-cyclodextrin with the reduced biooxidizable, blood-brain barrier penetrating, lipoidal forms of dihydropyridine.revreaction.pyridinium salt redox systems for brain-targeted drug delivery provide a means for stabilizing the redox systems, particularly against oxidation. The reodox inclusion complexes also provide a means for decreasing initial drug concentrations in the lungs after administration of the systems, leading to decreased toxicity. In selected instances, complexation results in substantially improved water solubility of the redox systems as well.

  羟丙基-β-环糊精与可还原、可氧化的穿过血脑屏障的脂质型二氢吡啶盐氧化还原系统形成的包合物，可用于脑靶向药物传递，提供了一种稳定氧化还原系统的手段，特别是对抗氧化反应。包合物还可用于降低系统给药后肺部初始药物浓度，从而降低毒性。在某些情况下，包合物也可显著提高氧化还原系统的水溶性。
• Pharmaceutical formulations for parenteral use
  申请人：University of Florida

  公开号：US04983586A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  Aqueous parenteral solutions of drugs which are insoluble or only sparingly soluble in water and/or which are unstable in water, combined with hydroxypropyl-.beta.-cyclodextrin, provide a means for alleviating problems associated with drug precipitation at the injection site and/or in the lungs or other organs following parenteral administration.

  在水中不溶或只微溶且在水中不稳定的药物，与羟丙基-β-环糊精结合成水性注射用制剂，可缓解在注射部位以及肺部或其他器官内药物沉淀引起的问题。
• US4983586A
  申请人：——

  公开号：US4983586A

  公开（公告）日：1991-01-08
• US5017566A
  申请人：——

  公开号：US5017566A

  公开（公告）日：1991-05-21
• US5024998A
  申请人：——

  公开号：US5024998A

  公开（公告）日：1991-06-18