1-(吡啶-2-基)环己基乙酸酯 | 84731-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(吡啶-2-基)环己基乙酸酯
• 英文名称: [1‐(2‐pyridyl)cyclohexyl] acetate
• 英文别名: 1-(Pyridin-2-yl)cyclohexyl acetate；(1-pyridin-2-ylcyclohexyl) acetate
• CAS: 84731-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: OBWWYNFWJUGTMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 甲醇 、 1-(吡啶-2-基)环己基乙酸酯 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以48 %的产率得到2-[1-(2-methoxy-2-phenylethyl)cyclohexyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导多组分反应合成支化醚

  摘要：

  自旋中心转移（SCS）消除是产生与合成和生化途径相关的自由基的特定方式。SCS介导的自由基化学和原子转移自由基加成（ATRA）的结合为面向多样性的化学合成提供了新的方向。在此，我们报道了α-酰氧基-N-杂环作为自由基前体、苯乙烯衍生物作为自由基捕获剂和醇作为亲核猝灭剂的光氧化还原三组分反应。新颖的自由基-极性交叉反应提供了获得具有高结构复杂性的多种支链醚的途径。复杂药物衍生物的合成也证明了这种转化的实用性，并且它很容易扩展到多克水平。还探讨了范围和局限性，并提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00804

文献信息

• Visible-Light-Induced Synthesis of Branched Ethers via Multicomponent Reactions
  作者：Nándor Győrfi、Gábor Tasnádi、Márió Gyuris、Andras Kotschy

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00804

  日期：2023.7.21

  derivatives as radical trapping agents, and alcohols as nucleophilic quenchers. The novel radical-polar crossover reaction provides access to a diverse set of branched ethers possessing high structural complexity. The utility of the transformation was also demonstrated by the synthesis of a complex drug derivative and it was easily scalable to the multigram level. The scope and limitations were also explored

  自旋中心转移（SCS）消除是产生与合成和生化途径相关的自由基的特定方式。SCS介导的自由基化学和原子转移自由基加成（ATRA）的结合为面向多样性的化学合成提供了新的方向。在此，我们报道了α-酰氧基-N-杂环作为自由基前体、苯乙烯衍生物作为自由基捕获剂和醇作为亲核猝灭剂的光氧化还原三组分反应。新颖的自由基-极性交叉反应提供了获得具有高结构复杂性的多种支链醚的途径。复杂药物衍生物的合成也证明了这种转化的实用性，并且它很容易扩展到多克水平。还探讨了范围和局限性，并提出了一个合理的机制。