1-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃N₃O₂
• 分子量: 289.25
• InChiKey: YHJOOEIHSPOADD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester 、 4-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester 、 trifluoracetic acid-dichloromethane 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 amine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield 77 mg (94%) of (R)-4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester as a yellow residue的产率得到(R)-4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR

  摘要：

  本发明揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20060205736A1

文献信息

• Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR
  申请人：Noble A. Stewart

  公开号：US20060205736A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。