4-(4-octoxyphenyl)-N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21R,24S,25S,26S)-11,20,21,25-tetrahydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6-[(1R)-1-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-(hydroxymethyl)-26-methyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-octoxyphenyl)-N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21R,24S,25S,26S)-11,20,21,25-tetrahydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6-[(1R)-1-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-(hydroxymethyl)-26-methyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]benzamide
• 化学式: C₅₄H₇₃N₇O₁₆
• 分子量: 1076.2
• InChiKey: JNKXREYDRTYMFD-ZGJUXJOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  357
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-octoxyphenyl)-N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21R,24S,25S,26S)-11,20,21,25-tetrahydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6-[(1R)-1-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-(hydroxymethyl)-26-methyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]benzamide 以94.5的产率得到1-[N2-[[4'-(octyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-4-oxo-L-ornithine]-4-[4-(4-hydroxyphenyl)-L-threonine]-5-L-serine echinocandin B
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ECHINOCANDIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明的主题是一种制备式(I)化合物的过程：其中R的定义如描述中所述，以及它们的盐，中间体，二盐酸盐作为药物和包含它们的制药组合物。制备式(I)的过程导致大于50％的异构体A收率，并且它的预期用途，例如作为抗真菌药物。

  公开号：

  US20100273977A1
• 作为产物：
  描述：

  4-正辛氧基联苯-4-甲酸 、 在 4-正辛氧基联苯-4-甲酸 作用下， 以91.5的产率得到4-(4-octoxyphenyl)-N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21R,24S,25S,26S)-11,20,21,25-tetrahydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6-[(1R)-1-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-(hydroxymethyl)-26-methyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ECHINOCANDIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明的主题是一种制备式(I)化合物的过程：其中R的定义如描述中所述，以及它们的盐，中间体，二盐酸盐作为药物和包含它们的制药组合物。制备式(I)的过程导致大于50％的异构体A收率，并且它的预期用途，例如作为抗真菌药物。

  公开号：

  US20100273977A1