methyl (1S)-1-[({(1S,2S,4S)-4-[((2S)-3,3-dimethyl-2-{3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanoyl)amino]-2-hydroxy-1-[4-(5-methyl-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S)-1-[({(1S,2S,4S)-4-[((2S)-3,3-dimethyl-2-{3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanoyl)amino]-2-hydroxy-1-[4-(5-methyl-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5S)-5-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-[3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]butanoyl]amino]-3-hydroxy-1-[4-(5-methylpyridin-2-yl)phenyl]-6-phenylhexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₆H₆₁N₇O₆S
• 分子量: 840.1
• InChiKey: IWQGOVDFKQIKLY-SAQIKECMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S)-1-[({(1S,2S,4S)-4-amino-2-hydroxy-1-[4-(5-methyl-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate 、 (2S)-3,3-dimethyl-2-{3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanoic acid trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到methyl (1S)-1-[({(1S,2S,4S)-4-[((2S)-3,3-dimethyl-2-{3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanoyl)amino]-2-hydroxy-1-[4-(5-methyl-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1