Asparaginsaeureethylester | 24184-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Asparaginsaeureethylester
• 英文别名: ethyl L-asparaginate；Ethyl 2-amino-3-carbamoylpropanoate；ethyl 2,4-diamino-4-oxobutanoate
• CAS: 24184-58-5
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD06216418
• 分子量: 160.173
• InChiKey: ZTCCUHKCQDSJPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-5-硝基-2-呋喃丙烯酸 、 Asparaginsaeureethylester 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL-MAGHRABY, M. A.;KORAIEM, A. I. M., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 77-78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH THE FORMATION OF AMYLOID FIBRILS
  申请人：Innovaprotean, S.L.

  公开号：EP1679299A1

  公开（公告）日：2006-07-12

  SUMMARY The present invention provides new amyloidogenesis inhibiting compounds of formula (I): in which R1 is a -NRaRb group, where Ra and Rb, independently, are a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; -ORc group, where Rc is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; a glycosyl; a C1-C6 polyhydroxyalkyl; or a -NH-CH(Rd)-COORe group, where Rd is a side chain of one of the 20 natural alpha-amino acids in either of their two enantiomerically pure forms L or D, and Re is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; and R2 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, a glycosyl; a C1-C6 polyhydroxyalkyl; -C(=O)-Rf group, where Rf is a C1-C6 alkyl group; or a -CH2-COO-Rg group, where Rg is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of neurodegenerative diseases, among others.

  本发明提供了新的抑制淀粉样生成的化合物，其化学式为（I）：其中R1是一个-NRaRb基团，其中Ra和Rb独立地是氢原子或C1-C6烷基基团；-ORc基团，其中Rc是氢原子或C1-C6烷基基团；一种糖基；一种C1-C6多羟基烷基；或者一个-NH-CH（Rd）-COORe基团，其中Rd是20种天然α-氨基酸之一的侧链，以其两种对映纯形式L或D之一存在，Re是氢原子或C1-C6烷基基团；和R2是氢原子，C1-C6烷基基团，糖基；C1-C6多羟基烷基；-C（=O）-Rf基团，其中Rf是C1-C6烷基基团；或者-CH2-COO-Rg基团，其中Rg是氢原子或C1-C6烷基基团；以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗神经退行性疾病等方面是有用的。
• COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH THE FORMATION OF AMYLOID FIBRILS
  申请人：Saraiva Mascarenhas Maria Joao

  公开号：US20070167378A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention provides new amyloidogenesis inhibiting compounds of formula (I): in which R 1 is a —NR a R b group, where R a and R b , independently, are a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group; —OR c group, where R c is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group; a glycosyl; a C 1 -C 6 polyhydroxyalkyl; or a —NH—CH(R d )—COOR e group, where R d is a side chain of one of the 20 natural alpha-amino acids in either of their two enantiomerically pure forms L or D, and R e is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group; and R 2 is a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a glycosyl; a C 1 -C 6 polyhydroxyalkyl; —C(═O)—R f group, where R f is a C 1 -C 6 alkyl group; or a —CH 2 —COO—R g group, where R g is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of neurodegenerative diseases, among others.

  本发明提供了一种新的抑制淀粉样蛋白生成的化合物，其化学式为(I)：其中，R1是—NRaRb基团，其中Ra和Rb独立地是氢原子或C1-C6烷基基团；—ORc基团，其中Rc是氢原子或C1-C6烷基基团；糖基；C1-C6聚羟基烷基；或—NH—CH(Rd)—COORegroup基团，其中Rd是20种天然α-氨基酸之一的侧链，它们分别以其两个对映异构体纯形式L或D存在，而Re是氢原子或C1-C6烷基基团；而R2是氢原子，C1-C6烷基基团，糖基，C1-C6聚羟基烷基；—C(═O)—Rf基团，其中Rf是C1-C6烷基基团；或—CH2—COO—Rg基团，其中Rg是氢原子或C1-C6烷基基团；以及其药学上可接受的盐，这些化合物在神经退行性疾病的治疗中等方面有用。
• Small-Molecule Hepatitis C Virus (HCV) NS3/4A Serine Protease Inhibitors
  申请人：Jean Francois

  公开号：US20100168225A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds of Formula 5 and prodrug compounds of Formula 5 wherein G 1 is H or OH; G 2 is H, R′, or CO 2 R′; G 3 , G 4 and G 5 , are each independently selected from the group consisting of: H, R′, OH, OR′, F, Cl, Br, I, NH 2 , NHR′,NR′ 2 , CN, SH, SR′, SO 3 H, SO 3 R′, SO 2 R′, OSO 3 R′, and NO 2 ; and R′ is a one to four carbon alkyl group are provided. Uses of these compounds and methods of medical treatment involving these compounds for the treatment of hepatitis C are also provided.

  提供化学式5的化合物和化学式5的前药化合物，其中G1为H或OH；G2为H、R′或CO2R′；G3、G4和G5分别独立地选自以下组中的一种：H、R′、OH、OR′、F、Cl、Br、I、NH2、NHR′、NR′2、CN、SH、SR′、SO3H、SO3R′、SO2R′、OSO3R′和NO2；R′为一至四个碳的烷基。还提供了这些化合物的用途和涉及这些化合物的医学治疗方法，用于治疗丙型肝炎。
• [EN] BETA-HYDROXYBUTYRYL-AMINO ACID COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ACIDE BÊTA-HYDROXYBUTYRYL-AMINÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种β-羟基丁酰-氨基酸化合物及制备方法和应用
  申请人：LIU CHENG

  公开号：WO2019104851A4

  公开（公告）日：2019-08-15

  [EN] Beta-hydroxybutyryl-amino acid compounds represented by formulas I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX and X, a preparation method therefor and use thereof. The compounds have antitumor activity and can be used for weight loss, anti-aging, treatment of Alzheimer's disease and epilepsy, lowering blood lipids, and lowering blood pressure.
  [FR] La présente invention concerne des composés d'acide bêta-hydroxybutyryl-aminé représentés par les formules I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX et X, leur procédé de préparation et leur utilisation. Les composés ont une activité antitumorale et peuvent être utilisés pour la perte de poids, comme anti-âge, pour le traitement de la maladie d'Alzheimer et l'épilepsie, pour la réduction des lipides dans le sang et pour la diminution de la pression artérielle.
  [ZH] 式I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ所示的β-羟基丁酰-氨基酸化合物及制备方法和应用，所述化合物具有抑癌活性并可用于减肥、抗衰老、治疗阿尔海默症和癫痫、降血脂、降血压。
• El-Maghraby, M. A.; Koraiem, A. I. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 77 - 78
  作者：El-Maghraby, M. A.、Koraiem, A. I. M.

  DOI：——

  日期：——