5-tert-Butylsulfanyl-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione | 210285-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-tert-Butylsulfanyl-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione
• 英文别名: 5-tert-butylsulfanyl-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 210285-92-0
• 化学式: C₆H₁₀N₂S₃
• 分子量: 206.357
• InChiKey: KZFGKIXWACKGOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α-bromobenzal)-2-methylhydrazine 、 5-tert-Butylsulfanyl-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以29%的产率得到di(tert-butyl) bis(3-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-thidiazol-2-ylidene)(thioperoxydicarbohydrazonate)
  参考文献：
  名称：

  Dipolar Cycloaddition Reactions of Nitrilimines

  摘要：

  一系列γ-取代的α-亚甲基-γ-丁内酯 衍生物与 N-甲基-C-苯基-nitriline（N-甲基-C-苯基-nitriline）进行了 1,3-二极环加成反应。 N-methyl-C-phenylnitrilimine 进行 1,3-二极环加成反应。 这些反应以高非对映选择性和区域特异性进行 非对映选择性，通常有利于反 非对映异构体。 轨道计算所确定的。一种产物的分配得到了 X 射线 晶体学。 N-甲基-C-苯基硝基亚胺 与一系列含 C=S 的二极性化合物发生了特定的环加成反应。 二极性。取代的硫脲类化合物作为二极亲和剂一般没有反应。 二极亲和剂，而 5-硫代 1,3,4-噻二唑-2(3H)-亚硫酸盐则会立即发生反应，产生 反应，产生复杂的重排产物，而不是预期的环载产物。 产物。其中一种不寻常产物的结构已通过 X 射线晶体学。一系列二取代的次氮基亚胺基进行了 与硫代二苯甲酮发生了特定的环加成反应；X 射线晶体学证实了这些产物的结构。 X 射线晶体学证实了这些产物的结构。

  DOI：

  10.1071/c97157
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二巯基噻二唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-tert-Butylsulfanyl-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Dipolar Cycloaddition Reactions of Nitrilimines

  摘要：

  一系列γ-取代的α-亚甲基-γ-丁内酯 衍生物与 N-甲基-C-苯基-nitriline（N-甲基-C-苯基-nitriline）进行了 1,3-二极环加成反应。 N-methyl-C-phenylnitrilimine 进行 1,3-二极环加成反应。 这些反应以高非对映选择性和区域特异性进行 非对映选择性，通常有利于反 非对映异构体。 轨道计算所确定的。一种产物的分配得到了 X 射线 晶体学。 N-甲基-C-苯基硝基亚胺 与一系列含 C=S 的二极性化合物发生了特定的环加成反应。 二极性。取代的硫脲类化合物作为二极亲和剂一般没有反应。 二极亲和剂，而 5-硫代 1,3,4-噻二唑-2(3H)-亚硫酸盐则会立即发生反应，产生 反应，产生复杂的重排产物，而不是预期的环载产物。 产物。其中一种不寻常产物的结构已通过 X 射线晶体学。一系列二取代的次氮基亚胺基进行了 与硫代二苯甲酮发生了特定的环加成反应；X 射线晶体学证实了这些产物的结构。 X 射线晶体学证实了这些产物的结构。

  DOI：

  10.1071/c97157