4-[(4-methoxyphenyl)amino]-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one | 201659-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[(4-methoxyphenyl)amino]-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one
• 英文别名: (p-MeOC6H4)NHC(CH3)CHC(CF3)O；1,1,1-Trifluoro-4-[(4-methoxyphenyl)amino]pent-3-en-2-one；1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyanilino)pent-3-en-2-one
• CAS: 201659-55-4
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 259.228
• InChiKey: VJPJVALPZDUGPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-methoxyphenyl)amino]-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one 、 丙烯酰氯 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5-(trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  用丙烯酰氯氮杂-β-氨基乙烯基三氟甲基酮的合成：5-（三氟乙酰基）-3,4-二氢-2（1 H）-吡啶酮的有效合成

  摘要：

  已经研究了用丙烯酰氯对β-氨基乙烯基三氟甲基酮进行氮杂环化的第一个例子。含5-三氟乙酰基的3,4-二氢-2（1 H）-吡啶酮3a – j是从β-取代的烯胺酮2a – j获得的，而β–未取代的烯胺酮4得到了环状和无环产物的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.108

文献信息

• Synthesis of new adducts and co-ordination complexes of zirconium and titanium containing β-aminoketone ligands. Crystal structures of isostructural adducts MCl4·2PriHNCMeCHCMeO (M = Ti or Zr) and the complex [Zr(PhNCMeCHCMeO)2Cl2]
  作者：David Jones、Andrew Roberts、Kingsley Cavell、Wilhelm Keim、Ulli Englert、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/a707422k

  日期：——

  determinations of the isostructural compounds ZrCl4·2PriHNCMeCHCMeO and TiCl4·2PriHNCMeCHCMeO indicated an octahedral co-ordination environment around the metal with the trans monodentate N–O ligands bound through the oxygen only. Strong intramolecular hydrogen bonding of the hydrogen on the nitrogen with the ligand oxygen is consistent with a ligand immonium enolate structure. An X-ray study of the

  MCl 4（M = Zr或Ti）与β-氨基酮HL（R 1 HNCR 2 CHCR 3 O; R 2  = R 3  = Me; R 2  = Me，R 3  = CF 3）反应生成双（配体） ）加合物MCl 4 ·2HL（M = Zr，R 1  = Pr i或Ph; R 2  = R 3  = Me;或R 1  = Pr i，R 2  = Me，R 3  = CF 3 ; M = Ti，R 1  = Pr i或CH 2 CH CH 2，R 2  = R 3  = Me）。MCl 4与β-氨基酮配体的碱金属盐反应生成双（配体）配合物[M（R 1 NCMe CHCMe O）2 Cl 2 ]（M = Zr，R 1  = Ph，p -ClC 6 H 4，p -MeOC 6 H 4或Pr i； M = Ti，R 1  = Ph或p -MeOC 6 H 4）。同构化合物ZrCl 4 ·2Pr i的晶体结构测定HNCMe
• Efficient Synthesis of Hydroxylated Polyethylene via Copolymerization of Ethylene with 5-Norbornene-2-methanol using Bis(β-enaminoketonato)titanium Catalysts
  作者：Miao Hong、Yong-Xia Wang、Hong-Liang Mu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1021/om200526n

  日期：2011.9.12

  have been investigated. By optimizing the catalyst structures and polymerization conditions, outstanding catalytic activity and efficient polar comonomer incorporation have been achieved. Catalysts 1b,c and 2b,c with electron-donating groups (Me and tBu) display improved tolerance toward polar group, exhibiting higher catalytic activities. Among these catalysts, 1b produced the copolymer with the highest

  使用双（β-烯氨基酮基）钛配合物[RNC（CH 3）CHCO（CF 3）] 2 TiCl 2 [ 1a：R = Ph，1b：R = C 6 H 4 Me（p），1c：R = C 6 H 4 t Bu（p），1d：R = C 6 H 4 F（p），1e：R = C 6 H 4 Me（o）]和[R 2 NC（CF 3）CHCO（R 1）] 2 TiCl 2 [ 2a：R 1 = Ph，R 2 = Ph; 2b：R 1＝ Ph，R 2＝ C 6 H 4 Me（p）；2c：R 1＝ Ph，R 2＝ C 6 H 4 t Bu（p）；2d：R 1＝ Ph，R 2＝ C 6 H 4 F（p）；2e：R 1 = C 6研究了H 4 Me（p），R 2 = Ph]。通过优化催化剂的结构和聚合条件，实现了出色的催化活性和有效的极性共聚单体掺入。具有给电子基团（Me和t Bu）的催化剂1b，c和2b，c显示出对