(3S)-3-氨基-1-乙基六氢-2H-氮杂卓-2-酮 | 206434-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3S)-3-氨基-1-乙基六氢-2H-氮杂卓-2-酮
• 中文别名: (S)-3-胺基-1-乙基氮杂卓-2-酮盐酸盐；(S)-3-氨基-1-乙基氮杂环庚烷-2-酮；(S)-3-氨基-1-乙基氮杂环庚烷-2-酮盐酸盐
• 英文名称: (S)-3-amino-1-ethylazepan-2-one
• 英文别名: (3S)-3-amino-1-ethylazepan-2-one
• CAS: 206434-45-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• mdl: MFCD03001679
• 分子量: 156.228
• InChiKey: KBJPENFOWBANKE-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  288℃
• 密度：
  0.995
• 闪点：
  128℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-氨基-1-乙基六氢-2H-氮杂卓-2-酮 、 A-503083 E 在 potassium phosphate 、 N-acyltransferase CapW 作用下， 反应 8.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过利用底物允许的 N-转酰基酶 CapW† 来制备辣椒霉素类似物的生物催化方法

  摘要：

  利用卡普拉霉素类抗生素生物合成所需的不依赖于 ATP 的转酰基酶 CapW，我们开发了一种生物催化方法，通过以甲酯前体作为酰基供体和各种非天然胺作为酰基的一步氨解反应合成43 种类似物接受者。对 CapW 供体底物范围的进一步检查表明，该酶还可以使用主要的辣椒霉素同系物作为半合成前体催化直接转酰胺基反应。生物活性测试表明，一些新的辣椒霉素类似物显着提高了针对耻垢分枝杆菌MC2 155 和结核分枝杆菌H37Rv 的抗生素活性。此外，大多数类似物能够被参与自身抵抗的磷酸转移酶 CapP/Cpr17 共价修饰，为未来有关辣椒霉素抗分枝杆菌抗生素临床开发的研究提供了重要的见解。

  DOI：

  10.1039/c6ob00381h

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• NPR-B agonists
  申请人：Shire Orphan Therapies GmbH

  公开号：US10196423B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Disclosed are novel compounds having NPR-B agonistic activity. Preferred compounds are linear peptides containing 8-13 conventional or non-conventional L- or D-amino acid residues connected to one another via peptide bonds.

  所公开的是具有 NPR-B 激动活性的新型化合物。优选化合物是线性肽，含有 8-13 个通过肽键相互连接的常规或非常规 L 或 D 氨基酸残基。
• NOVEL NPR-B AGONISTS
  申请人：Shire Orphan Therapies GmbH

  公开号：EP2480247B1

  公开（公告）日：2020-02-12
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20090137547A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.
• Heterobicyclic Metalloprotease Inhibitors
  申请人：STEENECK Christoph

  公开号：US20090312312A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.