2-(2,3-dihydrobenzo[b] [1,4] dioxin-6-yl)-2-oxoethyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3-dihydrobenzo[b] [1,4] dioxin-6-yl)-2-oxoethyl benzoate
• 英文别名: 2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-oxoethyl benzoate；[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-oxoethyl] benzoate
• 化学式: C₁₇H₁₄O₅
• 分子量: 298.295
• InChiKey: CLFONOHWHGMMCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dihydrobenzo[b] [1,4] dioxin-6-yl)-2-oxoethyl benzoate 在 甲醇 、 cobalt(II) acetate 、 (S)-2-(4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-N-(2-(diphenylphosphanyl) phenyl) aniline 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-1-(2,3-dihydrobenzo[b] [1,4] dioxin-6-yl) ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  钴催化的α-氧化酮的不对称氢化硅烷化

  摘要：

  在 Co(OAc) 2与手性膦-氨基-恶唑啉 (PAO)配体结合的催化下，开发了 α-氧化酮的不对称氢化硅烷化反应，提供了一种温和、高效和对映选择性的方法，可用于合成各种有用的化合物 1 ,2-二醇衍生物。该方案可以在克级进行，催化剂负载量为 1 mol%，其合成效用通过将光学富集产品有效转化为手性 α-羟基酸、1,3-dioxolan-2-one、环氧乙烷和 1,2,3-1 H-三唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00162
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧)乙酮 、 苯甲酸 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以62 %的产率得到2-(2,3-dihydrobenzo[b] [1,4] dioxin-6-yl)-2-oxoethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的α-氧化酮的不对称氢化硅烷化

  摘要：

  在 Co(OAc) 2与手性膦-氨基-恶唑啉 (PAO)配体结合的催化下，开发了 α-氧化酮的不对称氢化硅烷化反应，提供了一种温和、高效和对映选择性的方法，可用于合成各种有用的化合物 1 ,2-二醇衍生物。该方案可以在克级进行，催化剂负载量为 1 mol%，其合成效用通过将光学富集产品有效转化为手性 α-羟基酸、1,3-dioxolan-2-one、环氧乙烷和 1,2,3-1 H-三唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00162