4-(4-Bromophenyl)-8-methoxy-1H,2H,3H,4H,5H,6H-benzo[H]quinazoline-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-Bromophenyl)-8-methoxy-1H,2H,3H,4H,5H,6H-benzo[H]quinazoline-2-thione
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-8-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[h]quinazoline-2-thione
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₂OS
• 分子量: 401.327
• InChiKey: YZUARHBPQZSUEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Bromophenyl)-8-methoxy-1H,2H,3H,4H,5H,6H-benzo[H]quinazoline-2-thione 、 氯乙酸 、 3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以80%的产率得到7-(4-bromophenyl)-3-methoxy-10-((3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-7,10-dihydro-5H-benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazolin-9(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  稠合噻唑并[2,3-b]嘧啶酮-吡唑基香豆素杂种的一锅合成，生物学评估和分子对接研究。

  摘要：

  摘要作为我们合成一类新的具有生物活性的杂环杂种的努力的一部分，以可接受的产率合成了一系列带有吡唑基香豆素部分（6a – p）的新融合的噻唑并[2,3- b ]嘧啶酮。所有标题化合物的预期结构与光谱和分析（C，H和N）分析相符。化合物进行了筛选的体外抗菌活性对两种ģ +和G -细菌菌株和针对K562（慢性粒细胞性白血病），MCF-7（乳腺癌），MDA-MB-231（乳腺癌），COLO 205（结肠直肠腺癌），HepG2（肝细胞癌）细胞系的抗增殖活性。此外，对强效抗菌化合物进行了分子对接研究，以便深入了解其合理的结合模式和针对MurB的作用机理。建模结果与实验数据吻合。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11030-018-9845-0
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 、 对溴苯甲醛 、 硫脲 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(4-Bromophenyl)-8-methoxy-1H,2H,3H,4H,5H,6H-benzo[H]quinazoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  稠合噻唑并[2,3-b]嘧啶酮-吡唑基香豆素杂种的一锅合成，生物学评估和分子对接研究。

  摘要：

  摘要作为我们合成一类新的具有生物活性的杂环杂种的努力的一部分，以可接受的产率合成了一系列带有吡唑基香豆素部分（6a – p）的新融合的噻唑并[2,3- b ]嘧啶酮。所有标题化合物的预期结构与光谱和分析（C，H和N）分析相符。化合物进行了筛选的体外抗菌活性对两种ģ +和G -细菌菌株和针对K562（慢性粒细胞性白血病），MCF-7（乳腺癌），MDA-MB-231（乳腺癌），COLO 205（结肠直肠腺癌），HepG2（肝细胞癌）细胞系的抗增殖活性。此外，对强效抗菌化合物进行了分子对接研究，以便深入了解其合理的结合模式和针对MurB的作用机理。建模结果与实验数据吻合。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11030-018-9845-0