5-(4-chlorophthalazin-1-yl)-N,N,2-trimethylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-chlorophthalazin-1-yl)-N,N,2-trimethylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 361.852
• InChiKey: IRSFBMWPRLKOHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 5-(4-chlorophthalazin-1-yl)-N,N,2-trimethylbenzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74 %的产率得到5-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)phthalazin-1-yl]-N,N,2-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳基苯并噻唑衍生物作为抗菌剂的实验和计算机评价

  摘要：

  在这份手稿中，我们描述了一系列新型杂芳基苯并噻唑的设计、制备和抗菌活性研究。分子杂交方法用于设计化合物。体外评估显示这些化合物表现出中等的抗菌活性。化合物2j被发现是最有效的（MIC/MBC 为 0.23-0.94 mg/mL 和 0.47-1.88 mg/mL）另一方面，化合物显示出良好的抗真菌活性（MIC/MFC 为 0.06-0.47 和 0.11-0.94 mg / mL），其中2d是最活跃的。对接研究表明，抑制大肠杆菌 MurB和 14-羊毛甾醇脱甲基酶可能代表了抗菌和抗真菌活性的机制。

  DOI：

  10.3390/antibiotics11111654

文献信息

• Phthalazine Sulfonamide Derivatives as Carbonic Anhydrase Inhibitors. Synthesis, Biological and in silico Evaluation
  作者：Andrea Angeli、Anthi Petrou、Viktor G. Kartsev、Alexandr Zubenko、Lyudmila N. Divaeva、Victoria Chekrisheva、Domenico Iacopetta、Maria Stefania Sinicropi、Samvel Sirakanyan、Athina Geronikaki、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1002/cmdc.202400147

  日期：2024.8

  Twenty-two phthalazine derivatives are designed, synthesized, and assessed against four human CA isoforms, showing notable activity against hCA IX and hCA I. Selective compounds exhibit a selectivity index up to 13.8. Docking analysis reveals active site interactions, and anticancer effects are tested on two breast cancer cell lines.

  设计、合成了 22 种二氮杂萘衍生物，并针对四种人 CA 异构体进行了评估，显示出针对 hCA IX 和 hCA I 的显着活性。选择性化合物的选择性指数高达 13.8。对接分析揭示了活性位点相互作用，并在两种乳腺癌细胞系上测试了抗癌作用。