4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiaazine-6-carboxylic acid methyl ester | 303987-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiaazine-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-6-carboxylic acid methyl ester；4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-carboxylic acid methylester；methyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylate；methyl 4-methyl-3-oxo-1,4-benzothiazine-6-carboxylate
• CAS: 303987-90-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD01569173
• 分子量: 237.279
• InChiKey: KVJXXYMFFBWNFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141°C
• 沸点：
  487.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiaazine-6-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA
  [FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU

  摘要：

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。

  公开号：

  WO2021257544A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪-6-甲酸甲酯 、 氯甲烷 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiaazine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA
  [FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU

  摘要：

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。

  公开号：

  WO2021257544A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20020077337A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention provides a compound of a formula (I): 1 wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。
• Substituted bipiperidine intermediates and derivatives thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1493743A1

  公开（公告）日：2005-01-05

  A compound of formula (Xllla): wherein: L2 is hydrogen, tert-butoxycarbonyl or benzyl; t is 0 or 1; m and p are, independently, 0, 1 or 2; X is CH2, C(O), O, S, S(O), S(O)2 or NR37; provided that when m and p are both 1 then X is not CH2; and R1 has specified values.

  一种式(Xllla)化合物： 其中L2 是氢、叔丁氧基羰基或苄基；t 是 0 或 1；m 和 p 分别是 0、1 或 2；X 是 CH2、C(O)、O、S、S(O)、S(O)2 或 NR37；但当 m 和 p 均为 1 时，X 不是 CH2；R1 具有指定值。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1274701A1

  公开（公告）日：2003-01-15
• [1,4']-BIPIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1274701B1

  公开（公告）日：2005-06-29
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160318933A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention provides a cyclic aminomethyl pyrimidine derivative including a pharmaceutically acceptable salt thereof with high selectivity for dopamine D 4 receptor, which is useful for treating a disease such as attention deficit hyperactivity disorder. Specifically, the present invention relates no a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n and m are independently 1 or 2; W 1 , W 3 , and W 4 are independently single bond or optionally-substituted C 1-4 alkylene group; W 2 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom, etc.; R 3 is hydrogen atom, halogen atom, etc.; X 1 and X 2 are independently single bond, oxygen atom, etc.; ring Q 1 is optionally-substituted 5- to 10-membered heteroaryl group, etc.; ring Q 2 is optionally-substituted 6-membered heteroaryl group, etc.