(E)-N-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-N-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)formamide
• 英文别名: N-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]formamide
• 化学式: C₇H₇NOS
• 分子量: 153.205
• InChiKey: XIQLCEPIDXZJSR-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)formamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62 %的产率得到(E)-2-Thienylvinyl Isocyanide
  参考文献：
  名称：

  (E)-和(Z)-异氰基烯烃的立体选择性合成

  摘要：

  ( E )-和( Z )-异氰基烯烃是通过乙烯基碘与甲酰胺的顺序交叉偶联，然后脱水选择性合成的。最佳催化剂由 Cu II和反式-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺原位生成，可将 ( E )-或 ( Z )-乙烯基碘与甲酰胺快速偶联，从而最大程度地减少生成物的异构化乙烯基甲酰胺。该方法有效地提供了一系列无环、碳环和杂环异氰基烯烃；非对映体异氰基抗生素 B371 和E -B371 的选择性立体发散合成说明了其多功能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03461
• 作为产物：
  描述：

  formamide 、 (E)-2-(2-iodovinyl)thiophene 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以78.723%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (E)-和(Z)-异氰基烯烃的立体选择性合成

  摘要：

  ( E )-和( Z )-异氰基烯烃是通过乙烯基碘与甲酰胺的顺序交叉偶联，然后脱水选择性合成的。最佳催化剂由 Cu II和反式-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺原位生成，可将 ( E )-或 ( Z )-乙烯基碘与甲酰胺快速偶联，从而最大程度地减少生成物的异构化乙烯基甲酰胺。该方法有效地提供了一系列无环、碳环和杂环异氰基烯烃；非对映体异氰基抗生素 B371 和E -B371 的选择性立体发散合成说明了其多功能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03461