(4-(3-Chloro-2-hydroxypropoxy)phenyl)(4-(3-fluoro-2-hydroxypropoxy)phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(3-Chloro-2-hydroxypropoxy)phenyl)(4-(3-fluoro-2-hydroxypropoxy)phenyl)methanone
• 英文别名: [4-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)phenyl]-[4-(3-fluoro-2-hydroxypropoxy)phenyl]methanone
• 化学式: C₁₉H₂₀ClFO₅
• 分子量: 382.8
• InChiKey: LATKNMKYGJOHBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-dihydroxypropoxy)benzaldehyde 、 3-(4-(4-(3-chloro-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propoxy)benzoyl)phenoxy)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 (二乙氨基)二氟化硫氟硼酸盐 在 氮 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 crude material 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (4-(3-Chloro-2-hydroxypropoxy)phenyl)(4-(3-fluoro-2-hydroxypropoxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  BISPHENOL ETHER COMPOUNDS WITH NOVEL BRIDGING GROUPS AND METHODS FOR THEIR USE

  摘要：

  提供具有I式结构的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或氘代物，其中X、R、R1、R2、R3、R4、M1、M2、L1、L2、J1、J2、a1、a2、b1和b2的定义如本文所述。提供了这些化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌以及涉及这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20150010469A1