5-(1-(benzylamino)-8-phenylisoquinolin-4-yl)-N-tert-butylpyridine-3-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-(benzylamino)-8-phenylisoquinolin-4-yl)-N-tert-butylpyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: 5-[1-(benzylamino)-8-phenylisoquinolin-4-yl]-N-tert-butylpyridine-3-sulfonamide
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₂S
• 分子量: 522.671
• InChiKey: OAXSTIXKSFRMTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-(benzylamino)-8-phenylisoquinolin-4-yl)-N-tert-butylpyridine-3-sulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到5-(1-(benzylamino)-8-phenylisoquinolin-4-yl)-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLINES SERVANT D'INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中A、R1、R1a、R3和R24如本文所述。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，用于治疗和预防心律失常、IKur相关疾病以及其他由离子通道功能介导的疾病。

  公开号：

  WO2014143609A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-(benzylamino)-3-(methylthio)-8-phenylisoquinolin-4-yl)-N-(tert-butyl)pyridine-3-sulfonamide 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以54%的产率得到5-(1-(benzylamino)-8-phenylisoquinolin-4-yl)-N-tert-butylpyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLINES SERVANT D'INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中A、R1、R1a、R3和R24如本文所述。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，用于治疗和预防心律失常、IKur相关疾病以及其他由离子通道功能介导的疾病。

  公开号：

  WO2014143609A1

文献信息

• [EN] SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DE SHIP1 ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：AQUINOX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014143561A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I): where R1, R2, R3, R4a, R4b, R5, R6 and R7 are defined herein, or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are described herein. Such compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be used to treat any of a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of formula (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6和R7如本文所定义，或其立体异构体或药学上可接受的盐，在本文中有描述。这些化合物具有SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗任何需要SHIP1调节的各种疾病、疾病或病况。还公开了包含式（I）化合物与药学上可接受的载体或稀释剂组合的组合物，以及通过向需要的动物施用这些化合物来进行SHIP1调节的方法。
• ISOQUINOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016933A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  A compound of formula (I) (I) wherein A, R1, R1a, R3 and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  式(I)的化合物(I)，其中A、R1、R1a、R3和R24的描述如下。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗和预防心律失常、IKur相关疾病和其他离子通道功能介导的疾病。
• SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

  公开号：EP2970100A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9458133B2
  申请人：——

  公开号：US9458133B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• [EN] ISOQUINOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLINES SERVANT D'INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014143609A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  A compound of formula (I) (I) wherein A, R1, R1a, R3 and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  式（I）的化合物，其中A、R1、R1a、R3和R24如本文所述。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，用于治疗和预防心律失常、IKur相关疾病以及其他由离子通道功能介导的疾病。