4-[3-(4-fluorophenyl)ureido]benzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(4-fluorophenyl)ureido]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-({[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl}amino)benzoate；Methyl 4-{[(4-fluorophenyl)carbamoyl]amino}benzoate；methyl 4-[(4-fluorophenyl)carbamoylamino]benzoate
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂O₃
• mdl: MFCD03228846
• 分子量: 288.278
• InChiKey: GXWOZLUDXOONHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-fluorophenyl)ureido]benzoic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(4-(2-(4-(3-(4-fluorophenyl)ureido)benzylidene)hydrazinecarbonyl)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过靶向动态组合化学开发高级糖基化终产物（RAGE）配体的受体：一类新型的可能拮抗剂

  摘要：

  通过动态组合化学 (DCC) 解决高级糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制问题。利用蛋白质识别，在不断自我修正、不断进化的动态库的存在下，我们能够找到 RAGE 的新型配体。我们的生物测试证实了它们卓越的亲和力以及作为拮抗剂的潜力，为抑制这种多方面的炎症相关受体提供了新的视角。

  DOI：

  10.1002/chem.202303255
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对氟苯基酯 、 4-氨基苯甲酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[3-(4-fluorophenyl)ureido]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过靶向动态组合化学开发高级糖基化终产物（RAGE）配体的受体：一类新型的可能拮抗剂

  摘要：

  通过动态组合化学 (DCC) 解决高级糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制问题。利用蛋白质识别，在不断自我修正、不断进化的动态库的存在下，我们能够找到 RAGE 的新型配体。我们的生物测试证实了它们卓越的亲和力以及作为拮抗剂的潜力，为抑制这种多方面的炎症相关受体提供了新的视角。

  DOI：

  10.1002/chem.202303255

文献信息

• Diaryl Ureas as CB1 Antagonists
  申请人：Hutchison Alan J.

  公开号：US20090239841A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Compounds of Formula I are provided. In which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate CB1 activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to CB1 modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including appetite disorders, obesity and addictive disorders. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.

  提供式I的化合物，其中变量如本文所述。这些化合物可用于体内或体外调节CB1活性，并且在治疗对CB1调节敏感的人类、家养伴侣动物和家畜动物的食欲障碍、肥胖和成瘾障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些障碍的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究和各种体外测定的配体的使用方法。
• Aryl Urea Derivatives for Treating Obesity
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20080261952A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  A method of treating a condition associated with the CB-1 receptor, in particular obesity, by administering an effective amount of an aryl urea CB-1 receptor modulating compound to a subject in need of such treatment.

  通过向需要此类治疗的受试者施用有效量的芳基脲CB-1受体调节化合物来治疗与CB-1受体相关的疾病，尤其是肥胖症的方法。
• ARYL UREA DERIVATIVES FOR TREATING OBESITY
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1786422A2

  公开（公告）日：2007-05-23
• [EN] ARYL UREA DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'UREE ARYLIQUE
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2006018662A2

  公开（公告）日：2006-02-23

  A method of treating a condition associated with the CB-1 receptor, in particular obesity, by administering an effective amount of an aryl urea CB-1 receptor modulating compound to a subject in need of such treatment.
• Development of Receptor for Advanced Glycation End Products (RAGE) ligands through target directed dynamic combinatorial chemistry: a novel class of possible antagonists
  作者：Anca‐Elena Dascalu、Christophe Furman、Isabelle Landrieu、François‐Xavier Cantrelle、Justine Mortelecque、Gaëlle Grolaux、Philippe Gillery、Frédéric Tessier、Emmanuelle Lipka、Muriel Billamboz、Eric Boulanger、Alina Ghinet

  DOI：10.1002/chem.202303255

  日期：2024.4.5

  Tackling the Receptor for Advanced Glycation End Products (RAGE) inhibition via Dynamic Combinatorial Chemistry (DCC). Leveraging protein recognition, in the presence of a continually self-correcting, evolving dynamic library, we were able to find novel ligands for RAGE. Our biological tests confirmed their superior affinities, as well as potential as antagonists, a fresh perspective for inhibiting

  通过动态组合化学 (DCC) 解决高级糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制问题。利用蛋白质识别，在不断自我修正、不断进化的动态库的存在下，我们能够找到 RAGE 的新型配体。我们的生物测试证实了它们卓越的亲和力以及作为拮抗剂的潜力，为抑制这种多方面的炎症相关受体提供了新的视角。