5-bromo-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-bromo-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-one
• 化学式: C₈H₇BrF₃NO
• 分子量: 270.049
• InChiKey: GNAQAXVAQKNSRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one 、 5-(5-amino-2-methylphenyl)-1-methyl-3-morpholinopyridin-2(1H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以15%的产率得到1-ethyl-N-(4-methyl-3-(1-methyl-5-morpholino-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl)-6-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-3-(三氟甲基)吡啶 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到5-bromo-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  US2014/275003

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US09242969B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，以及这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。
• BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AVERSA Robert

  公开号：US20160038504A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗联合剂的组合物。
• US20140275003A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9242969B2
  申请人：——

  公开号：US9242969B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9694016B2
  申请人：——

  公开号：US9694016B2

  公开（公告）日：2017-07-04