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2-((S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-(2-(2-(2-((4-((S)-4-(2-(ethylamino)-2-oxoethyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)phenyl)thio)ethoxy)ethoxy)ethyl)acetamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-(2-(2-(2-((4-((S)-4-(2-(ethylamino)-2-oxoethyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)phenyl)thio)ethoxy)ethoxy)ethyl)acetamide
英文别名
2-[(4S)-6-[4-[2-[2-[2-[[2-[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]phenyl]-8-methoxy-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]-N-ethylacetamide
2-((S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-(2-(2-(2-((4-((S)-4-(2-(ethylamino)-2-oxoethyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)phenyl)thio)ethoxy)ethoxy)ethyl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C48H51ClN10O6S
mdl
——
分子量
931.515
InChiKey
FSWMKXIIAOBOOA-ZAQUEYBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    207
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((4S)-6-(4-bromophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-ethylacetamide 、 (S)-2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-(2-(2-(2-mercaptoethoxy)ethoxy)ethyl)acetamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complexN,N-二异丙基乙胺4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以15.09%的产率得到2-((S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-(2-(2-(2-((4-((S)-4-(2-(ethylamino)-2-oxoethyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)phenyl)thio)ethoxy)ethoxy)ethyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
    [FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    摘要:
    本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物,例如,在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域(例如溴结构域)。例如,在一个方面,提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面,提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法,该方法包括向患者注射所述的二价化合物。
    公开号:
    WO2015081284A1
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文献信息

  • BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
    申请人:Coferon, Inc.
    公开号:US20140243322A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins.
    本文描述了一些化合物,能够在实质上同时调节一个或多个生物分子,例如,在蛋白质上或不同蛋白质上调节两个或更多结合域(例如溴结构域)。
  • [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:COFERON INC
    公开号:WO2015081284A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins. For example, in one aspect, a bivalent compound or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, metabolite, or hydrate thereof is provided. In another aspect, a method of treating a disease associated with a protein having tandem bromodomains in a patient in need thereof is provided. The method comprises administering to the patient the bivalent compound as described.
    本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物,例如,在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域(例如溴结构域)。例如,在一个方面,提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面,提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法,该方法包括向患者注射所述的二价化合物。
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