N-(3-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl)-4-(tert-butyl)benzamide | 1622303-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl)-4-(tert-butyl)benzamide
• 英文别名: N-[3-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl]-4-tert-butylbenzamide
• CAS: 1622303-36-9
• 化学式: C₁₈H₂₀BrNO₂
• 分子量: 362.266
• InChiKey: MCEKUPZBQGZLEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl)-4-(tert-butyl)benzamide 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-bromo-6-(4-(tert-butyl)benzamido)benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014125408A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromo-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-4-(tert-butyl)benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到N-(3-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl)-4-(tert-butyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014125408A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014125408A3

  公开（公告）日：2014-12-18