ethyl 4-[(5-{(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)[(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)carbonyl]amino}pyridin-2-yl)oxy]cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-[(5-{(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)[(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)carbonyl]amino}pyridin-2-yl)oxy]cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-(4,6-dichloropyrimidine-5-carbonyl)amino]pyridin-2-yl]oxycyclohexane-1-carboxylate；ethyl 4-[5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-(4,6-dichloropyrimidine-5-carbonyl)amino]pyridin-2-yl]oxycyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₈Cl₂N₄O₅Si
• 分子量: 597.614
• InChiKey: DDMMMMUHYSYSRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(5-{(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)[(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)carbonyl]amino}pyridin-2-yl)oxy]cyclohexanecarboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 4-[(5-{[(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)carbonyl](2 hydroxyethyl)amino}pyridin-2-yl)oxy]cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS DGAT-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1

  摘要：

  本文描述的是式（I）的化合物：式（I）的化合物作为DGAT1抑制剂，在预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗剂中可能是有用的。

  公开号：

  WO2014140241A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-({5-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]pyridin-2-yl}oxy)cyclohexanecarboxylate 、 4,6-dichloropyrimidine-5-carbonyl chloride hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.25 g的产率得到ethyl 4-[(5-{(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)[(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)carbonyl]amino}pyridin-2-yl)oxy]cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS DGAT-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1

  摘要：

  本文描述的是式（I）的化合物：式（I）的化合物作为DGAT1抑制剂，在预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗剂中可能是有用的。

  公开号：

  WO2014140241A1