(R)-tert-butyl 3-(5-chloro-4-(1-((1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-6-yl)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)pyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(5-chloro-4-(1-((1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-6-yl)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)pyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[[5-chloro-4-[1-[(3-methylbenzotriazol-5-yl)methyl]pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl]pyridin-2-yl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₃₃ClN₈O₃
• 分子量: 601.108
• InChiKey: NJNXXUWCOQFFPE-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(5-chloro-4-(1-((1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-6-yl)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)pyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3R)-N-(5-chloro-4-{1-[(1-methyl-1H-benzotriazol-6-yl)methyl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl}pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxamide bis trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  US2014/275011

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(溴甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-苯并三唑 、 (R)-tert-butyl 3-(5-chloro-4-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)pyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(5-chloro-4-(1-((1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-6-yl)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)pyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275011

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275011A1
  申请人：——

  公开号：US20140275011A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9650358B2
  申请人：——

  公开号：US9650358B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• US2014/275011
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——