N-(tert-butyl)-5-(4-((2-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)-5-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(tert-butyl)-5-(4-((2-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)-5-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: N-tert-butyl-5-[4-[(2-hydroxy-1-pyridin-2-ylethyl)amino]-5-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]pyridine-3-sulfonamide
• 化学式: C₂₈H₂₉N₇O₃S
• 分子量: 543.649
• InChiKey: ZQFJOJUSPQVIJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-5-(4-((2-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)-5-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide 生成 5-(4-((2-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)-5-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/256719

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-amino-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 三乙醇胺 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(tert-butyl)-5-(4-((2-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)-5-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/256719

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLOTRIAZINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2970296B1

  公开（公告）日：2016-12-21
• US20140256719A1
  申请人：——

  公开号：US20140256719A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9050345B2
  申请人：——

  公开号：US9050345B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014143610A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  A compound of formula (I) wherein A, R1, R3, and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment of arrhythmia, maintaining normal sinus rhythm, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.