(E)-1-(pent-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(pent-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 1-[(E)-pent-1-enyl]-4-(trifluoromethoxy)benzene
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O
• 分子量: 230.23
• InChiKey: XCNFYSPZVBTDFI-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-二氟环丙基)-甲苯 、 (E)-1-(pent-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzene 在 silver tetrafluoroborate 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56 %的产率得到1-(2,2-difluoro-4-propyl-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopentyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的偕二氟化环丙烷与内烯烃的区域和非对映选择性 [3+2] 环加成反应

  摘要：

  已经开发了易于获得的偕二氟化环丙烷和内烯烃之间的铑催化[3+2]环加成反应，提供了多种多取代偕二氟化环戊烷。该反应显示了“CF 2 ”基序可以在环延伸时保留的例子。该方法是原子经济的，并且可以得到许多具有良好区域选择性和非对映选择性的偕二氟化环戊烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202307129
• 作为产物：
  描述：

  1-(pent-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1-(pent-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的偕二氟化环丙烷与内烯烃的区域和非对映选择性 [3+2] 环加成反应

  摘要：

  已经开发了易于获得的偕二氟化环丙烷和内烯烃之间的铑催化[3+2]环加成反应，提供了多种多取代偕二氟化环戊烷。该反应显示了“CF 2 ”基序可以在环延伸时保留的例子。该方法是原子经济的，并且可以得到许多具有良好区域选择性和非对映选择性的偕二氟化环戊烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202307129

文献信息

• PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140221357A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (III): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (III) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或式(III)的化合物：[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III)，其定义在说明书中，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• US8952180B2
  申请人：——

  公开号：US8952180B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9120794B2
  申请人：——

  公开号：US9120794B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• Rhodium‐Catalyzed Regio‐ and Diastereoselective [3+2] Cycloaddition of <i>gem</i>‐Difluorinated Cyclopropanes with Internal Olefins
  作者：Yaxin Zeng、Ying Xia

  DOI：10.1002/anie.202307129

  日期：2023.8.7

  A rhodium-catalyzed [3+2] cycloaddition reaction between readily available gem-difluorinated cyclopropanes and internal olefins has been developed, providing a wide range of multisubstituted gem-difluorinated cyclopentanes. This reaction shows an example where the “CF2” motif can be kept upon ring extension. The process is atom-economic and allows to reach numerous gem-difluorinated cyclopentanes with

  已经开发了易于获得的偕二氟化环丙烷和内烯烃之间的铑催化[3+2]环加成反应，提供了多种多取代偕二氟化环戊烷。该反应显示了“CF 2 ”基序可以在环延伸时保留的例子。该方法是原子经济的，并且可以得到许多具有良好区域选择性和非对映选择性的偕二氟化环戊烷。