7-(4-chloro-3-fluorobenzyl)-6-{[(1R)-1-cyclobutylethyl]amino}-8-[4-(propan-2-yl)pyridin-2-yl]-7H-purine-2-carbonitrile | 1621222-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(4-chloro-3-fluorobenzyl)-6-{[(1R)-1-cyclobutylethyl]amino}-8-[4-(propan-2-yl)pyridin-2-yl]-7H-purine-2-carbonitrile
• 英文别名: 7-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-6-[[(1R)-1-cyclobutylethyl]amino]-8-(4-propan-2-ylpyridin-2-yl)purine-2-carbonitrile
• CAS: 1621222-34-1
• 化学式: C₂₇H₂₇ClFN₇
• 分子量: 504.01
• InChiKey: HGHLKASAENTTHX-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chloro-3-fluorobenzyl)-6-{[(1R)-1-cyclobutylethyl]amino}-8-[4-(propan-2-yl)pyridin-2-yl]-7H-purine-2-carbonitrile 、 三氟乙酸 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(4-chloro-3-fluorobenzyl)-6-{[(1R)-1-cyclobutylethyl]amino}-8-[4-(propan-2-yl)pyridin-2-yl]-7H-purine-2-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  [FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2

  摘要：

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  WO2014120748A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基二(1-金刚烷基)膦 、 7-(4-chloro-3-fluorobenzyl)-6-{[(1R)-1-cyclobutylethyl]amino}-7H-purine-2-carbonitrile 、 三甲基乙酸 、 氟化铯 、 2-溴-4-异丙基吡啶 在 醋酸钯 氩 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.5h， 以to afford 7-(4-chloro-3-fluorobenzyl)-6-{[(1R)-1-cyclobutylethyl]amino}-8-[4-(propan-2-yl)pyridin-2-yl]-7H-purine-2-carbonitrile的产率得到7-(4-chloro-3-fluorobenzyl)-6-{[(1R)-1-cyclobutylethyl]amino}-8-[4-(propan-2-yl)pyridin-2-yl]-7H-purine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  US20150353553A1

文献信息

• US9540377B2
  申请人：——

  公开号：US9540377B2

  公开（公告）日：2017-01-10