2-((2,6-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione | 1617501-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((2,6-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2,6-Dimethyl-4-oxopyran-3-yl)methyl]isoindole-1,3-dione；2-[(2,6-dimethyl-4-oxopyran-3-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1617501-27-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: TWXCPPWTPLHQJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,6-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(aminomethyl)-2,6-dimethyl-4H-pyran-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式(I)的新化合物，这些化合物是Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2)的抑制剂，以及包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症中的应用。表观遗传修饰在调控许多细胞过程中起着重要作用，包括细胞增殖、分化和细胞存活。全局表观遗传修饰在癌症中很常见，包括DNA和/或组蛋白甲基化的全局变化，非编码RNA和核小体重塑的失调，导致致癌基因、抑癌基因和信号通路的异常激活或失活。

  公开号：

  WO2014107277A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氧代丁基)异二氢吲哚-1,3-二酮 、 乙酸酐 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 作用下， 反应 8.0h， 以22.24%的产率得到2-((2,6-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式(I)的新化合物，这些化合物是Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2)的抑制剂，以及包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症中的应用。表观遗传修饰在调控许多细胞过程中起着重要作用，包括细胞增殖、分化和细胞存活。全局表观遗传修饰在癌症中很常见，包括DNA和/或组蛋白甲基化的全局变化，非编码RNA和核小体重塑的失调，导致致癌基因、抑癌基因和信号通路的异常激活或失活。

  公开号：

  WO2014107277A1

文献信息

• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150307480A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新的化合物，其按照式（I）的结构式是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，涉及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的用途。
• US9382234B2
  申请人：——

  公开号：US9382234B2

  公开（公告）日：2016-07-05