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2-(4-diethylaminophenyl)-1,4-naphthoquinone | 85808-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-diethylaminophenyl)-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-[4-(Diethylamino)phenyl]naphthalene-1,4-dione
2-(4-diethylaminophenyl)-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
85808-65-7
化学式
C20H19NO2
mdl
——
分子量
305.376
InChiKey
HUJAEPRRLQCVNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-3-(4-diethylaminophenyl)-1,4-naphthoquinone盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.75h, 以83%的产率得到2-(4-diethylaminophenyl)-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Blackburn, Christopher; Griffiths, John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 12, p. 3457 - 3472
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One-pot synthesis of indole-fused nitrogen heterocycles <i>via</i> the direct C(sp<sup>2</sup>)–H functionalization of naphthoquinones; accessibility for deep red emitting materials
    作者:Subramaniyan Prasanna Kumari、Savarimuthu Philip Anthony、Subramaniapillai Selva Ganesan
    DOI:10.1039/d2nj02024f
    日期:——

    A convenient one-pot, two-step methodology was developed for the transformation of readily available planar naphthoquinone derivatives into structurally complex indole-fused nitrogen heterocycles under aerobic conditions.

    一种方便的一锅法、两步法方法被开发出来,用于将易得的平面萘醌衍生物在氧气存在下转化为结构复杂的吲哚-融合氮杂环化合物。
  • BLACKBURN, C.;GRIFFITHS, J., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 12, 320-321
    作者:BLACKBURN, C.、GRIFFITHS, J.
    DOI:——
    日期:——
  • [DE] PEPTIDGEBUNDENE CHROMOGENE ZUR BESTIMMUNG VON ENZYMAKTIVITÄTEN<br/>[EN] PEPTIDE-BOUND CHROMOGENS USED FOR DETERMINING ENZYMATIC ACTIVITIES<br/>[FR] CHROMOGENES A LIAISON PEPTIDIQUE SERVANT A DETERMINER DES ACTIVITES ENZYMATIQUES
    申请人:C CIT AG
    公开号:WO2004041840A2
    公开(公告)日:2004-05-21
    Die vorliegende Erfindung betrifft eine chemische Verbindung der allgemeinen Formel (I): X-A-B-C-L-CRS, wobei X für Wasserstoff oder eine in der Peptidchemie übliche Schutzgruppe für terminale Aminogruppen steht, A und B für eine α-, β-, oder Ϝ- Aminosäure stehen, die 2 bis 15 C-Atome und bis zu 4 N-Atome, bis zu 2 S-Atome und bis zu 6 O-Atome umfassen und wobei A und B identisch oder verschieden sein können und B gegebenenfalls für ein Dipeptid steht, das aus diesen Aminosäuren gebildet ist, C für Arginin, Lysin, Tyrosin, Phenylalanin oder Tryptophan oder ihre jeweiligen Homologen steht, L für einen Linker steht, der in der Lage ist, mit C eine Peptidbindung auszubilden, CRS für ein konjugiertes Kohlenstoffringsystem steht, das über ein Stickstoffatom mit dem Rest -L-C-B-A-X verbunden ist und wobei die Verbindung der allgemeinen Formel (I) und CRS ein Absorptionsmaximum bei einer Wellenlänge von mehr als 550 nm aufweist.
  • Blackburn, Christopher; Griffiths, John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 12, p. 3457 - 3472
    作者:Blackburn, Christopher、Griffiths, John
    DOI:——
    日期:——
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