benzyl 5-((1R)-2-(3-(tert-butoxycarbonyl)-2-methoxyphenyl)-1-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0^2,6]dec-4-yl)ethylcarbamoyl)isoindoline-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-((1R)-2-(3-(tert-butoxycarbonyl)-2-methoxyphenyl)-1-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0^2,6]dec-4-yl)ethylcarbamoyl)isoindoline-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 5-[[(1R)-2-[2-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]-1-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl)ethyl]carbamoyl]-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• 化学式: C₄₁H₄₉BN₂O₈
• 分子量: 708.66
• InChiKey: JIKZTTMSAOYXCJ-SGHCETJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-((1R)-2-(3-(tert-butoxycarbonyl)-2-methoxyphenyl)-1-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0^2,6]dec-4-yl)ethylcarbamoyl)isoindoline-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl 2-methoxy-3-((2R)-2-(2-(pyridin-3-ylmethyl)isoindoline-5-carboxamido)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0^2,6]dec-4-yl)ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  US20140194386A1