6-Bromo-1-isopropyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-Bromo-1-isopropyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-bromo-1-propan-2-ylimidazo[4,5-c]pyridine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 284.11
• InChiKey: WFRCQQJLDHBIPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-1-isopropyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-carboxylic acid 、 N-甲基哌嗪 、 1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound as yellow oil (400 mg, 62%)的产率得到(6-Bromo-1-isopropyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。

  公开号：

  US20160016948A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-bromo-1-isopropyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)methanol 、 potassium permanganate 、 丙酮 在 6-bromo-1-isopropyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound as a yellow solid (2 g, 76%)的产率得到6-Bromo-1-isopropyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。

  公开号：

  US20160016948A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014081718A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• SUBSTITUTED DIOXOPIPERIDINYL PHTHALIMIDE DERIVATIVES
  申请人：Concert Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130150408A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to novel substituted dioxopiperidinyl phthalimide derivatives and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by an immunomodulatory agent.
• US9890152B2
  申请人：——

  公开号：US9890152B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20160016948A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。