[4-(2-Chloro-6-methoxy-pyridin-4-yl)-2-fluoro-benzyl]-carbamicacid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [4-(2-Chloro-6-methoxy-pyridin-4-yl)-2-fluoro-benzyl]-carbamicacid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(2-chloro-6-methoxypyridin-4-yl)-2-fluorophenyl]methyl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₂₀ClFN₂O₃
• 分子量: 366.8
• InChiKey: JDAAPRMQCDYISZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-Chloro-6-methoxy-pyridin-4-yl)-2-fluoro-benzyl]-carbamicacid tert-butyl ester 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium carbonate 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield {2-fluoro-4-[2-methoxy-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-4-yl]-benzyl}-carbamic acid tert-butyl ester (85 mg, 52%) as a white solid的产率得到{2-fluoro-4-[2-methoxy-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-4-yl]-benzyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本申请公开了符合通用式(I)的化合物：其中所有变量如本文所述，它们抑制Btk。本文披露的化合物对于调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病是有用的。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还披露了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20150291525A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2,6-Dichloro-pyridin-4-yl)-2-fluoro-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 sodium methylate 在 crude material 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以[4-(2-Chloro-6-methoxy-pyridin-4-yl)-2-fluoro-benzyl]-carbamicacid tert-butyl ester (2.72 g, 69%) was obtained as an off-white solid的产率得到[4-(2-Chloro-6-methoxy-pyridin-4-yl)-2-fluoro-benzyl]-carbamicacid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本申请公开了符合通用式(I)的化合物：其中所有变量如本文所述，它们抑制Btk。本文披露的化合物对于调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病是有用的。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还披露了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20150291525A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014076104A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  This application discloses compounds according to generic Formula (I): wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请揭示了根据通用公式（I）的化合物：其中所有变量如本文所述定义，其抑制Btk。本文所披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过高相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I的化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• US9458105B2
  申请人：——

  公开号：US9458105B2

  公开（公告）日：2016-10-04