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6-phenyltetrazolo[1,5-a]quinazoline | 64820-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-phenyltetrazolo[1,5-a]quinazoline
英文别名
7-Phenyltetrazolo<1,5-a>chinazolin (32);5-phenyl-tetrazolo[1,5-a]quinazoline;5-Phenyltetrazolo[1,5-a]quinazoline
6-phenyltetrazolo[1,5-a]quinazoline化学式
CAS
64820-64-0
化学式
C14H9N5
mdl
——
分子量
247.259
InChiKey
HVKNPTXJEKQJND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-phenyltetrazolo[1,5-a]quinazoline 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 2-Azido-4-phenyl-quinazoline
    参考文献:
    名称:
    硝基,Diradicals和Ylides。2-喹唑基腈的开环扩环和开环
    摘要:
    在200°C和更高的温度下升华,将Tetrazolo [1,5- a ]喹唑啉(9)转化为2-azidoquinquinazoline(10),叠氮化物-四唑平衡受熵控制。2-喹唑基氮烯11和27和/或它们的扩环产物14和29可以经历I型(ylidic)和II型(diradicaloidoid)开环。的氩气矩阵光解9 / 10,得到2- quinazolylnitrene(11),它的特点是ESR,UV和IR光谱。还观察到由重排或开环形成的少量第二氮烯。激进主义者(19)通过II型开环快速形成并通过ESR光谱表征; 它在15 K时热衰减,半衰期约为。47分钟,与其计算得出的系统间易穿越性(19T → 19OSS)相一致,然后轻松进行环化/重排成1-氰基吲唑(21)(计算出的活化屏障1-2 kcal / mol)和N-氰基蒽腈(22)。21和22是光解的最终产物。21也是闪蒸真空热解的最终产品。零场分裂参数D(cm
    DOI:
    10.1021/jo052541i
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BOGATSKIJ A. V.; ANDRONATI S. A.; ZHILINA Z. I.; DANILINA N. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 8,
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nitrenes, Diradicals, and Ylides. Ring Expansion and Ring Opening in 2-Quinazolylnitrenes
    作者:David Kvaskoff、Pawel Bednarek、Lisa George、Kerstin Waich、Curt Wentrup
    DOI:10.1021/jo052541i
    日期:2006.5.1
    N-cyanoanthranilonitrile (22). 21 and 22 are the isolated end products of photolysis. 21 is also the end product of flash vacuum thermolysis. An excellent linear correlation between the zero-field splitting parameter D (cm-1) and the spin density ρ on the nitrene N calculated at the B3LYP/EPRIII level is reported (R2 = 0.993 for over 100 nitrenes). Matrix photolysis of 3-phenyltetrazolo[1,5-a]quinazoline (25) affords
    在200°C和更高的温度下升华,将Tetrazolo [1,5- a ]喹唑啉(9)转化为2-azidoquinquinazoline(10),叠氮化物-四唑平衡受熵控制。2-喹唑基氮烯11和27和/或它们的扩环产物14和29可以经历I型(ylidic)和II型(diradicaloidoid)开环。的氩气矩阵光解9 / 10,得到2- quinazolylnitrene(11),它的特点是ESR,UV和IR光谱。还观察到由重排或开环形成的少量第二氮烯。激进主义者(19)通过II型开环快速形成并通过ESR光谱表征; 它在15 K时热衰减,半衰期约为。47分钟,与其计算得出的系统间易穿越性(19T → 19OSS)相一致,然后轻松进行环化/重排成1-氰基吲唑(21)(计算出的活化屏障1-2 kcal / mol)和N-氰基蒽腈(22)。21和22是光解的最终产物。21也是闪蒸真空热解的最终产品。零场分裂参数D(cm
  • BOGATSKIJ A. V.; ANDRONATI S. A.; ZHILINA Z. I.; DANILINA N. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 8,
    作者:BOGATSKIJ A. V.、 ANDRONATI S. A.、 ZHILINA Z. I.、 DANILINA N. I.
    DOI:——
    日期:——
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