4,6-dimethyl-5-{2-methyl-4-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)oxy]phenyl}-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazin-3(2H)-one | 1609259-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-5-{2-methyl-4-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)oxy]phenyl}-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-5-[2-methyl-4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl]oxyphenyl]-2-(oxan-2-yl)pyridazin-3-one；4,6-dimethyl-5-[2-methyl-4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl]oxyphenyl]-2-(oxan-2-yl)pyridazin-3-one
• CAS: 1609259-65-5
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₄Si
• 分子量: 560.769
• InChiKey: AUIPHQHWWUCMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-5-{2-methyl-4-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)oxy]phenyl}-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazin-3(2H)-one 在 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,6-dimethyl-5-[2-methyl-4-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS

  摘要：

  本发明在一定程度上提供了以下式I的化合物：以及这些化合物的药用盐和其N-氧化物；用于制备这些化合物的工艺；用于制备中间体；以及含有这些化合物、盐或N-氧化物的组合物，并且它们用于治疗D1介导（或D1相关）的疾病，包括但不限于精神分裂症（例如其认知和消极症状）、认知障碍（例如与精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、冲动性、强迫性赌博、过度进食、自闭症谱系障碍、轻度认知障碍、年龄相关认知衰退、痴呆症、不宁腿综合征、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、焦虑、抑郁症、抑郁障碍、难治性抑郁症和躁郁症。

  公开号：

  US20140128374A1