2-(4-(2,6-dicyano-3,4-dihydroxybenzyl)phenyl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2,6-dicyano-3,4-dihydroxybenzyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-(2,6-Dicyano-3,4-dihydroxybenzyl)phenyl)acetic acid；2-[4-[(2,6-dicyano-3,4-dihydroxyphenyl)methyl]phenyl]acetic acid
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₄
• 分子量: 308.293
• InChiKey: SWWZENHMWFZQSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2,6-dicyano-3,4-dihydroxybenzyl)phenyl)acetic acid 、 二乙胺 在 氯化亚砜 作用下， 以36 mg的产率得到2-(4-(2,6-dicyano-3,4-dihydroxybenzyl)phenyl)-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ DE LA CATÉCHOL O-MÉTHYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1如权利要求中定义的，具有COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。

  公开号：

  WO2013175053A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(2,6-dicyano-3-hydroxy-4-methoxybenzyl)phenyl)ethanoic acid 、 2-bromo-4-hydroxy-5-methoxyisophthalonitrile 、 {4-[(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]phenyl}acetic acid 生成 2-(4-(2,6-dicyano-3,4-dihydroxybenzyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R1如权利要求所定义，表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。还公开了治疗方法和制药剂量形式。

  公开号：

  US20150218124A1

文献信息

• US9458128B2
  申请人：——

  公开号：US9458128B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• [EN] CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ DE LA CATÉCHOL O-MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2013175053A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I), wherein R1 is as defined in the claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.

  式（I）中的化合物，其中R1如权利要求中定义的，具有COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。
• CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US20150218124A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compounds of formula (I), wherein R 1 is as defined in the claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors. Methods of treatment and pharmaceutical dosage forms are also disclosed.

  式(I)的化合物，其中R1如权利要求所定义，表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。还公开了治疗方法和制药剂量形式。