N-(5-bromo-2-chloro-pyridin-3-yl)-N-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-dibenzylamino-propyl]-3-methyl-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-2-chloro-pyridin-3-yl)-N-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-dibenzylamino-propyl]-3-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(dibenzylamino)propyl]-3-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₃₅H₄₃BrClN₃O₃SSi
• 分子量: 729.2
• InChiKey: GTEPDPQZFKRBPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-chloro-pyridin-3-yl)-N-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-dibenzylamino-propyl]-3-methyl-benzenesulfonamide 、 四丁基氟化铵 在 methylene chloride diethyl ether 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 EtOAc hexanes TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give dibenzyl-[3-bromo-5-(toluene-3-sulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-9-oxa-1,5-diaza-benzocyclohepten-7-yl]-amine的产率得到dibenzyl-[3-bromo-5-(toluene-3-sulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-9-oxa-1,5-diaza-benzocyclohepten-7-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明提供四氢萘啶及相关化合物、制药组合物、抑制RORγ活性、减少受试者体内IL-17含量、以及使用这种四氢萘啶及相关化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20150111877A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-chloro-pyridin-3-yl)-3-methyl-benzenesulfonamide 、 3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-dibenzylamino-propan-1-ol 、 三苯基膦 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 在 EtOAc hexanes 作用下， 以 Tetrahydrofurane dichloromethane 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.03h， 以to give N-(5-bromo-2-chloro-pyridin-3-yl)-N-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-dibenzylamino-propyl]-3-methyl-benzenesulfonamide的产率得到N-(5-bromo-2-chloro-pyridin-3-yl)-N-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-dibenzylamino-propyl]-3-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明提供四氢萘啶及相关化合物、制药组合物、抑制RORγ活性、减少受试者体内IL-17含量、以及使用这种四氢萘啶及相关化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20150111877A1

文献信息

• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150111877A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides tetrahydronaphthyridine and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity, reducing the amount of IL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such tetrahydronaphthyridine and related compounds.

  本发明提供四氢萘啶及相关化合物、制药组合物、抑制RORγ活性、减少受试者体内IL-17含量、以及使用这种四氢萘啶及相关化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。