摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-[(5R)-5-(3-hydroxypropyl)-2-oxo-3-oxazolidinyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2H-pyrido[3,2-b]-[1,4]-oxazin-3(4H)-one | 1220979-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(5R)-5-(3-hydroxypropyl)-2-oxo-3-oxazolidinyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2H-pyrido[3,2-b]-[1,4]-oxazin-3(4H)-one
英文别名
6-[(5R)-5-(3-hydroxypropyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
6-[(5R)-5-(3-hydroxypropyl)-2-oxo-3-oxazolidinyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2H-pyrido[3,2-b]-[1,4]-oxazin-3(4H)-one化学式
CAS
1220979-24-7
化学式
C21H23N3O6
mdl
——
分子量
413.43
InChiKey
NHBPCZDDQFSNLV-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[(5R)-5-(3-hydroxypropyl)-2-oxo-3-oxazolidinyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2H-pyrido[3,2-b]-[1,4]-oxazin-3(4H)-one三氟乙酸 作用下, 反应 120.0h, 以95%的产率得到6-[(R)-5-(3-hydroxy-propyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE-2,4-DIONE
    摘要:
    该发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中R1为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷基;R2为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷基或吡咯烷-1-基;R3为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷基、乙烯基或2-甲氧羰基乙烯基,或者R2和R3与它们所连接的两个碳原子一起形成苯环;R4为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷基,R5为H、(C1-C3)烷基或环丙基,或者R4和R5一起形成一个-CH2CH2CH2-基团;A为二价基团-CH2-、-CH2CH2-、#-CH(OH)CH2-*、#-CH2N(R6)-*或-CH2NHCH2-,其中#表示可选择取代的(喹唑啉-2,4-二酮-3-基)甲基残基的连接点,*表示取代的(噁唑烷酮-4-基)甲基残基的连接点;R6为H或乙酰基;Y为CH或N;Q为O或S;以及这类化合物的盐。
    公开号:
    WO2013021363A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20140171425A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R 1 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl or (C 1 -C 3 )alkoxy; R 2 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy or pyrrolidin-1-yl; R 3 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy, vinyl or 2-methoxycarbonyvinyl or R 2 and R 3 together with the two carbon atoms which bear them form a phenyl ring; R 4 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl or (C 1 -C 3 )alkoxy; and R 5 is H, (C 1 -C 3 )alkyl or cyclopropyl, or R 4 and R 5 form together a —CH 2 CH 2 CH 2 — group; A is the divalent group —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, #—CH(OH)CH 2 —*, #—CH 2 N(R 6 )—* and —CH 2 NHCH 2 —, wherein # indicates the point of attachment to the optionally substituted (quinazoline-2,4-dione-3-yl)methyl residue and * represents the point of attachment to the substituted (oxazolidinon-4-yl)methyl residue; R 6 is H or acetyl; Y is CH or N; and Q is O or S; and salts of such compounds.
    该发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中R1为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷;R2为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷或吡咯烷-1-基;R3为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷、乙烯基或2-甲氧羰基乙烯基,或R2和R3与携带它们的两个碳原子一起形成苯环;R4为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷;R5为H、(C1-C3)烷基或环丙基,或R4和R5一起形成一个— —基团;A为二价基团—CH2—、— —、#—CH(OH) —*、#— N(R6)—*和— NH —,其中#表示可选择取代的(喹唑啉-2,4-二酮-3-基)甲基残基的连接点,*表示取代的(噁唑烷酮-4-基)甲基残基的连接点;R6为H或乙酰基;Y为CH或N;Q为O或S;以及这类化合物的盐。
  • US8916573B2
    申请人:——
    公开号:US8916573B2
    公开(公告)日:2014-12-23
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯