(R)-(-)-α-methylamino 4-methylphenylacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-α-methylamino 4-methylphenylacetic acid
• 英文别名: (2R)-2-(methylamino)-2-(4-methylphenyl)acetic acid
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: USRSPVZYWZMLRZ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-methylamino 4-methylphenylacetamide 在 Rhodococcus sp. AJ₂₇₀ cells 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (S)-(+)-α-methylamino 4-methylphenylacetic acid 、 (R)-(-)-α-methylamino 4-methylphenylacetic acid 、 (S)-(+)-α-methylamino 4-methylphenylacetamide 、 (R)-(-)-α-methylamino 4-methylphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺的生物催化动力学拆分合成旋光性α-甲基氨基酸和酰胺

  摘要：

  由Rhodococcus sp。催化。AJ270，一种含有腈水合酶和酰胺酶的微生物全细胞催化剂，在非常温和的条件下，将许多外消旋的α-甲基氨基酰胺分解为相应的旋光性（S）-（+）-α-甲基氨基酸和（R） -（-）-α-甲基氨基酰胺。还研究了酰胺酶对α-氨基氮和/或α-碳上带有甲基的α-氨基苯基乙酰胺的空间需求。结合酰胺的化学水解，生物转化过程可以从容易获得的外消旋酰胺直接合成两种对映体形式的α-甲基氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.023

文献信息

• Antimicrobial Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Duffy Erin M.

  公开号：US20140163049A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, and reducing the risk of microbial infections in humans and animals.

  本发明通常涉及抗微生物化合物领域以及其制备和使用方法。这些化合物对于治疗、预防和减少人类和动物微生物感染的风险非常有用。
• US9221827B2
  申请人：——

  公开号：US9221827B2

  公开（公告）日：2015-12-29