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2,2,2-Trichloroethyl hex-5-enoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-Trichloroethyl hex-5-enoate
英文别名
2,2,2-trichloroethyl hex-5-enoate
2,2,2-Trichloroethyl hex-5-enoate化学式
CAS
——
化学式
C8H11Cl3O2
mdl
——
分子量
245.5
InChiKey
OPLYAMINEDEOLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-methylhex-5-enoic acid2,2,2-Trichloroethyl hex-5-enoate 、 生成 2,2,2-trichloroethyl(S)-2-methylhex-5-enoate
    参考文献:
    名称:
    SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, PHARMACEUTICALS CONTAINING SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    摘要:
    公式I的Solomanamide类似物具有抗炎活性,并且具有制备这种类似物的可行合成路线,包括制备Salomanamide类似物的大环核心的合成。公式I的Solomanamide类似物或其药物盐可以在药物组合物中提供,并以有效剂量用于治疗炎症和/或疼痛。
    公开号:
    US20150291659A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-己烯酸1,1,2-三氯乙醇N,N'-二环己基碳二亚胺二氯甲烷4-二甲氨基吡啶 作用下, 反应 10.0h, 以to afford compound 19 (1.4 g, 61%) as a colorless liquid的产率得到2,2,2-Trichloroethyl hex-5-enoate
    参考文献:
    名称:
    SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, PHARMACEUTICALS CONTAINING SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    摘要:
    公式I的Solomanamide类似物具有抗炎活性,并且具有制备这种类似物的可行合成路线,包括制备Salomanamide类似物的大环核心的合成。公式I的Solomanamide类似物或其药物盐可以在药物组合物中提供,并以有效剂量用于治疗炎症和/或疼痛。
    公开号:
    US20150291659A1
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文献信息

  • A PROCESS FOR THE PREPARATION OF SOLOMONAMIDE ANALOGUES
    申请人:Council of Scientific & Industrial Research
    公开号:EP2925771A1
    公开(公告)日:2015-10-07
  • US9751911B2
    申请人:——
    公开号:US9751911B2
    公开(公告)日:2017-09-05
  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF SOLOMONAMIDE ANALOGUES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANALOGUES DU SOLOMONAMIDE
    申请人:COUNCIL OF SCIENT & IND RESERACH AN INDIAN REGISTERED BODY INC UNDER THE REGN OF SOC ACT ACT XXI OF
    公开号:WO2014083578A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The invention disclosed herein relates to novel solomonamide analogues of formula I having anti-inflammatory activity and viable synthetic route for the preparation thereof.
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