3-(1-(2,5-dichlorobenzyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-(2,5-dichlorobenzyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 3-[1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]imidazol-2-yl]pyridine
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 304.178
• InChiKey: UBVWCURELOTSEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(2,5-dichlorobenzyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.5 g的产率得到3-(5-bromo-1-(2,5-dichlorobenzyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供的是由化学式（I）表示的吡啶衍生物，其前药，吡啶衍生物或前药的药用可接受盐，或者吡啶衍生物，前药或药用可接受盐的溶剂，用于治疗或预防与URAT1相关的疾病，如痛风，高尿酸血症，高血压，肾脏疾病如间质性肾炎，糖尿病，动脉硬化和Lesch-Nyhan综合征。

  公开号：

  US20150284358A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(咪唑-2-基)-吡啶 、 2,5-二氯苄基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以12.49 g的产率得到3-(1-(2,5-dichlorobenzyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供的是由化学式（I）表示的吡啶衍生物，其前药，吡啶衍生物或前药的药用可接受盐，或者吡啶衍生物，前药或药用可接受盐的溶剂，用于治疗或预防与URAT1相关的疾病，如痛风，高尿酸血症，高血压，肾脏疾病如间质性肾炎，糖尿病，动脉硬化和Lesch-Nyhan综合征。

  公开号：

  US20150284358A1

文献信息

• US9637469B2
  申请人：——

  公开号：US9637469B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2014077285A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  　痛風、高尿酸血症、高血圧症、間質性腎炎等の腎疾患、糖尿病、動脈硬化症、またはレッシュ・ナイハン症候群等、ＵＲＡＴ１の関与する疾患の治療または予防に有用な、下記式（Ｉ）で表されるピリジン誘導体もしくはそのプロドラッグ、もしくはそれらの医薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物を提供する。