3-(咪唑-2-基)-吡啶 | 13570-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(咪唑-2-基)-吡啶
• 中文别名: 3-(1H-咪唑-2-基)-吡啶
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-2-yl)pyridine
• CAS: 13570-00-8
• 化学式: C₈H₇N₃
• mdl: MFCD08458369
• 分子量: 145.164
• InChiKey: ZQZJULZPQACTES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C
• 沸点：
  384.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(咪唑-2-基)-吡啶 生成 4-(1H-咪唑-2-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-3-基)-1H-咪唑-4,5-二羧酸 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALDWIN J. J.; LUMMA P. K.; NOVELLO F. C.; PONTICELLO G. S.; SPRAGUE J. M+, J. MED. CHEM., 1977, 20, NO 9, 1189-1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Syntheses of Symmetric and Unsymmetric Bis-imidazole Derivatives Using Phase-Transfer Catalysis
  作者：Kun-Peng Zhang、Tian-Qi Jin、Jun-Qiang Zhou、Ting-Ting Ma、Chuan-Ming Jin

  DOI：10.1002/jhet.2917

  日期：2017.11

  unsymmetric bisimidazole derivatives was established. The symmetric bisimidazolylmethane derivatives 1a–9a was prepared with 2‐substituted imidazole derivatives 1–9 as reaction materials. However, the symmetric and unsymmetric bisimidazolylmethane derivatives 10a–12a and 10b–12b was obtained, respectively. With 4‐position with the azo‐groups imidazole derivatives 10–12 were used as reaction materials

  建立了制备对称和不对称联咪唑衍生物的简便方法。对称的双咪唑基甲烷衍生物1a–9a是使用2-取代的咪唑衍生物1–9作为反应材料制备的。但是，分别获得了对称和不对称的双咪唑基甲烷衍生物10a-12a和10b-12b。具有偶氮基团的4位咪唑衍生物10-12被用作反应材料。所有这些化合物均已通过NMR，ESI-MS和EA在结构上进行了表征。和图8A和12A中的特征还在于X射线单晶扩散。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING A MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OR HISTOPHILUS SOMNI INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER UNE INFECTION PAR MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OU HISTOPHILUS SOMNI
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2018115421A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention discloses compounds of formula (I) that are useful in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).

  本发明公开了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗动物的呼吸道疾病，特别是牛或猪的呼吸道疾病（BRD和SRD）。
• PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：TEIJIN PHARMA LIMITED

  公开号：US20150284358A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Provided is a pyridine derivative represented by formula (I), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the pyridine derivative or the prodrug, or a solvate of the pyridine derivative, the prodrug or the pharmaceutically acceptable salt, which is useful for treatment or prophylaxis of diseases associated with URAT1 such as gout, hyperuricemia, hypertension, kidney diseases such as interstitial nephritis, diabetes, arteriosclerosis and Lesch-Nyhan syndrome.

  提供的是由化学式（I）表示的吡啶衍生物，其前药，吡啶衍生物或前药的药用可接受盐，或者吡啶衍生物，前药或药用可接受盐的溶剂，用于治疗或预防与URAT1相关的疾病，如痛风，高尿酸血症，高血压，肾脏疾病如间质性肾炎，糖尿病，动脉硬化和Lesch-Nyhan综合征。
• [EN] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-α]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-Α]PYRAZIN-4(5H)-ONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016087487A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-α]pyrazin-4(5H)-one derivatives as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 ("mGluR2"). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及作为代谢型谷氨酸受体亚型2 ("mGluR2") 的负变构调节剂 (NAMs) 的新型6,7-二氢吡唑并[1,5-α]吡嗪-4(5H)-酮衍生物。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及用于预防或治疗涉及代谢型受体的 mGluR2 亚型的疾病的这种化合物和组合物的用途。