摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(3-Chlorophenyl)-2-ethyl-4(3H)-pyrimidinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3-Chlorophenyl)-2-ethyl-4(3H)-pyrimidinone
英文别名
4-(3-chlorophenyl)-2-ethyl-1H-pyrimidin-6-one
6-(3-Chlorophenyl)-2-ethyl-4(3H)-pyrimidinone化学式
CAS
——
化学式
C12H11ClN2O
mdl
——
分子量
234.68
InChiKey
LKIBMOHBNRZCOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3-Chlorophenyl)-2-ethyl-4(3H)-pyrimidinone三氯氧磷碳酸氢钠二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 silica 、 hexanes ethyl acetate 作用下, 反应 6.0h, 以to afford the title compound as an off-white solid (0.210 g, 81%)的产率得到4-Chloro-6-(3-chlorophenyl)-2-ethylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
    摘要:
    本发明涉及化合物和方法,可用作磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂,用于治疗或预防疾病。
    公开号:
    US20160137672A1
  • 作为产物:
    描述:
    ammonium hydroxide原丙酸三乙酯(3-氯苯甲酰)乙酸乙酯 在 silica 、 hexanes DCM 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford the title compound (0.250 g, 6%) as a white solid的产率得到6-(3-Chlorophenyl)-2-ethyl-4(3H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
    摘要:
    本发明涉及化合物和方法,可用作磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂,用于治疗或预防疾病。
    公开号:
    US20160137672A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heteroaryl inhibitors of PDE4
    申请人:Tetra Discovery Partners, LLC
    公开号:US09221843B2
    公开(公告)日:2015-12-29
    The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.
    本发明涉及化合物和方法,用于作为磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂,用于治疗或预防疾病。
  • [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4
    申请人:TETRA DISCOVERY PARTNERS LLC
    公开号:WO2014066659A9
    公开(公告)日:2015-03-05
  • US9221843B2
    申请人:——
    公开号:US9221843B2
    公开(公告)日:2015-12-29
  • US9777024B2
    申请人:——
    公开号:US9777024B2
    公开(公告)日:2017-10-03
  • HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
    申请人:Tetra Discovery Partners, LLC
    公开号:US20150119362A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.
    本发明涉及化合物和方法,用于作为磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂,用于治疗或预防疾病。
查看更多